Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4′-(2-Chloroacetyl)acetanilide | 140-49-8 | sc-226851 | 25 g | $122.00 | ||
La 4'-(2-cloroacetil)acetanilida es un compuesto carbonílico caracterizado por su grupo carbonilo electrófilo, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de la fracción cloroacetil introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, que le permiten interactuar con diversos disolventes, lo que puede afectar a su estabilidad y reactividad. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye además a sus interacciones moleculares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3,5-Dinitro-o-toluamide | 148-01-6 | sc-226317 | 50 g | $118.00 | ||
La 3,5-dinitro-o-toluamida es un compuesto carbonílico que destaca por sus grupos nitro que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su carácter electrófilo. Esta característica favorece la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite diversas vías de síntesis. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π, lo que influye en su comportamiento de agregación en aplicaciones en estado sólido. Además, su naturaleza polar afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||
2-Chloro-3′,4′-dihydroxyacetophenone | 99-40-1 | sc-225270 | 25 g | $68.00 | ||
La 2-cloro-3',4'-dihidroxiacetofenona es un compuesto carbonílico caracterizado por sus exclusivos sustituyentes clorado y dihidroxi, que potencian su reactividad mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares. La presencia del átomo de cloro introduce una electronegatividad significativa, lo que influye en la naturaleza electrófila del compuesto y facilita el ataque nucleofílico. Su marcada geometría molecular permite diversas vías de reacción, especialmente en reacciones de condensación y sustitución, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
2,2,2-Trifluoroethyl methacrylate | 352-87-4 | sc-230725 | 5 g | $24.00 | ||
El metacrilato de 2,2,2-trifluoroetilo es un compuesto carbonílico caracterizado por su grupo trifluorometilo, que le confiere propiedades electrónicas únicas y aumenta su reactividad. La presencia de átomos de flúor aumenta la polaridad del compuesto, facilitando fuertes interacciones dipolo-dipolo. Esta característica puede influir en la cinética de polimerización, dando lugar a longitudes de cadena y pesos moleculares variados. Además, su capacidad para participar en adiciones Michael y otras reacciones nucleofílicas amplía su utilidad en la química sintética. | ||||||
4-Methoxybenzoyl chloride | 100-07-2 | sc-238888 | 5 g | $56.00 | ||
El cloruro de 4-metoxibenzoilo es un compuesto carbonílico que se distingue por su grupo metoxi, que aumenta su carácter electrófilo y su reactividad. La presencia del grupo funcional cloruro de acilo permite reacciones de acilación rápidas, especialmente con nucleófilos como aminas y alcoholes. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un reactivo eficaz en diversas vías sintéticas, incluidas las reacciones de acilación y acoplamiento de Friedel-Crafts. | ||||||
3,4-Dihydroxyphenylacetic acid | 102-32-9 | sc-232010 | 5 g | $20.00 | 3 | |
El ácido 3,4-dihidroxifenilacético es un compuesto carbonílico caracterizado por sus grupos hidroxilo duales, que influyen significativamente en su reactividad y solubilidad. Estos grupos hidroxilo mejoran la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que da lugar a interacciones moleculares únicas en entornos acuosos. El compuesto presenta un comportamiento ácido-base distinto, lo que le permite participar en diversas reacciones de condensación. Sus características estructurales también le permiten actuar como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, facilitando diversas vías de reacción. | ||||||
Perfluorotetradecanoic acid | 376-06-7 | sc-236340 sc-236340A sc-236340B sc-236340C | 5 g 10 g 50 g 100 g | $81.00 $185.00 $885.00 $1620.00 | ||
El ácido perfluorotetradecanoico es un compuesto carbonílico caracterizado por su cadena alquílica totalmente fluorada, que confiere propiedades únicas a su reactividad. La presencia de múltiples átomos de flúor aumenta la acidez del grupo carboxílico, facilitando la transferencia de protones en entornos específicos. Su fuerte naturaleza hidrofóbica conduce a interacciones distintivas con disolventes polares, influyendo en los patrones de solubilidad y reactividad. La estabilidad de este compuesto y su resistencia a la hidrólisis lo convierten en un valioso modelo para explorar la reactividad del carbonilo y las vías mecanísticas en química orgánica. | ||||||
2-Fluorobenzoic acid | 445-29-4 | sc-230334 | 25 g | $34.00 | ||
El ácido 2-fluorobenzoico es un compuesto carbonílico que se distingue por su estructura aromática fluorada, que influye en su acidez y reactividad. La presencia del átomo de flúor potencia los efectos de retirada de electrones, lo que aumenta la acidez del grupo carboxílico y favorece el ataque nucleofílico en las reacciones de sustitución aromática electrófila. Sus interacciones moleculares únicas con disolventes polares pueden dar lugar a perfiles de solubilidad alterados, mientras que su aromaticidad contribuye a una cinética de reacción distinta, lo que la convierte en un tema intrigante para estudiar la reactividad aromática y el comportamiento carbonílico. | ||||||
γ-Nonanoic lactone | 104-61-0 | sc-229691 | 5 ml | $37.00 | ||
La lactona γ-nonanoica es un compuesto carbonílico notable por su estructura cíclica, que promueve reacciones únicas de apertura de anillo en condiciones específicas. Esta lactona presenta una reactividad distinta debido a su grupo carbonilo, lo que le permite participar en ataques nucleofílicos y formar diversos derivados. Su conformación molecular influye en la solubilidad y las interacciones intermoleculares, permitiendo una participación eficaz en los procesos de polimerización y facilitando la formación de entramados orgánicos complejos. | ||||||
4-Fluorocinnamic acid | 459-32-5 | sc-232722 | 5 g | $44.00 | ||
El ácido 4-fluorocinámico es un compuesto carbonílico caracterizado por su doble enlace trans-configurado y una cadena lateral fluorada, lo que afecta significativamente a su reactividad. El flúor, que retira electrones, potencia el carácter electrófilo del carbono carbonílico, lo que facilita diversas reacciones de adición. Su singular disposición geométrica influye en las interacciones estéricas, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, el compuesto presenta una dinámica de solvatación intrigante, que influye en su comportamiento en entornos polares y no polares. | ||||||