Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid | 467-69-6 | sc-233735 | 25 g | $65.00 | ||
El ácido 9-hidroxi-9-fluorenocarboxílico es un compuesto carbonílico notable que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno gracias al grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de condensación, en las que puede formar intermedios estables. Su estructura aromática contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, que influyen en la velocidad de sustitución electrofílica y facilitan diversas vías sintéticas en química orgánica. | ||||||
2-Chlorobenzyl chloroformate | 39545-31-8 | sc-230202 | 5 g | $681.00 | ||
El cloroformato de 2-clorobencilo es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su funcionalidad reactiva de cloruro ácido. La presencia del grupo clorobencil aumenta su naturaleza electrófila, promoviendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la formación de intermedios estables durante los procesos de acilación. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en las vías de reacción, lo que lo convierte en un reactivo versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Benzalphthalide | 575-61-1 | sc-233931 | 100 g | $111.00 | ||
El benzalftaluro es un compuesto carbonílico distintivo caracterizado por su estructura planar, que permite interacciones eficaces de apilamiento π-π con sistemas aromáticos. Este compuesto presenta una notable reactividad como haluro ácido, participando fácilmente en reacciones de acilación que generan diversos derivados carbonílicos. Su grupo carbonilo que retira electrones aumenta la electrofilia, promoviendo un rápido ataque nucleofílico. Además, las propiedades estéricas únicas del compuesto influyen en la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(Trifluoromethyl)benzophenone | 728-86-9 | sc-280402 sc-280402A | 5 g 25 g | $78.00 $583.00 | ||
La 4-(Trifluorometil)benzofenona es un compuesto carbonílico único que se distingue por su sustituyente trifluorometil, que aumenta significativamente su carácter electrófilo. Esta característica facilita fuertes interacciones con nucleófilos, promoviendo rápidas reacciones de acilación. La estructura rígida del compuesto contribuye a su estabilidad, mientras que la naturaleza de extracción de electrones del grupo trifluorometilo altera la cinética de reacción, favoreciendo vías específicas en las transformaciones sintéticas. Sus distintas propiedades físicas también influyen en los perfiles de solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
O-Methylisourea hemisulfate salt | 52328-05-9 | sc-250591 | 100 g | $210.00 | ||
La sal de hemisulfato de O-metilisourea es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y formar intermediarios estables durante el ataque nucleofílico. Su estructura electrónica única facilita una rápida cinética de reacción, especialmente en reacciones de condensación y sustitución. Las distintas interacciones moleculares del compuesto le permiten actuar como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica, permitiendo la formación de una variedad de derivados y arquitecturas complejas. | ||||||
Naphthenic acid | 1338-24-5 | sc-228814 | 250 ml | $63.00 | ||
El ácido nafténico es un ácido carboxílico complejo caracterizado por su estructura de hidrocarburo cíclico, que le confiere efectos estéricos únicos que influyen en su reactividad. La presencia de múltiples grupos carboxilo aumenta su acidez, promoviendo fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Esto facilita la formación de aniones estables durante la desprotonación, dando lugar a distintas vías de reacción. Su solubilidad en disolventes orgánicos y su capacidad para participar en reacciones de esterificación y condensación ponen aún más de relieve su versátil comportamiento químico. | ||||||
1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxylic acid 1,8-monoanhydride | 52671-72-4 | sc-251598 | 5 g | $32.00 | ||
El ácido 1,4,5,8-naftalenotetracarboxílico 1,8-monoanhídrido es un compuesto carbonílico característico conocido por su gran reactividad debida a la presencia de múltiples funcionalidades de ácido carboxílico. Su forma de anhídrido aumenta la electrofilia, promoviendo reacciones de acilación eficientes. El compuesto presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas, que permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que puede dar lugar a la formación de diversos derivados. Su estructura plana contribuye a interacciones de apilamiento π-π eficaces, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
2-(Dimethylamino)ethyl acrylate | 2439-35-2 | sc-254080 | 100 ml | $60.00 | ||
El acrilato de 2-(dimetilamino)etilo es un compuesto versátil con un grupo acrilato reactivo que permite una polimerización y reticulación eficaces. Su fracción dimetilamino aumenta la nucleofilia, facilitando las reacciones de adición de Michael con electrófilos. El compuesto presenta fuertes interacciones dipolares debido a sus grupos funcionales polares, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, su capacidad para someterse a polimerización radical permite la formación de diversas estructuras poliméricas, mostrando su reactividad dinámica. | ||||||
4-Nitro-1,8-naphthalic anhydride | 6642-29-1 | sc-232906 | 5 g | $214.00 | ||
El anhídrido 4-nitro-1,8-naftálico es un compuesto carbonílico caracterizado por su grupo nitro que atrae electrones, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica de acil. La estructura del anhídrido favorece la formación eficaz de derivados acílicos, mientras que su sistema aromático planar facilita las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones ambientales, pero participa fácilmente en reacciones de cicloadición y condensación, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
Phthalylglycyl chloride | 6780-38-7 | sc-236395 | 1 g | $265.00 | ||
El cloruro de ftalilglicilo es un compuesto carbonílico notable que actúa como un cloruro ácido reactivo, mostrando una elevada electrofilia debido a la presencia del grupo carbonilo. Su estructura permite reacciones de acilación rápidas, especialmente con nucleófilos como aminas y alcoholes. La capacidad del compuesto para formar productos intermedios estables aumenta su reactividad, mientras que los factores estéricos influyen en la cinética de sus reacciones. Además, puede participar en reordenamientos únicos, lo que contribuye a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||