Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4′-Methylpropiophenone | 5337-93-9 | sc-252233 | 100 g | $65.00 | ||
La 4'-metilpropiofenona es un compuesto carbonílico característico que presenta un grupo funcional cetona que contribuye a su reactividad única. La presencia del grupo metilo adyacente al carbonilo aumenta su carácter electrófilo, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. Su anillo aromático estabiliza los productos intermedios resultantes, influyendo en la cinética y las vías de reacción. La capacidad de este compuesto para participar en diversas reacciones de condensación pone aún más de relieve su papel en las metodologías sintéticas, permitiendo la formación de diversas estructuras de carbono. | ||||||
4-Phenylsemicarbazide hydrochloride | 5441-14-5 | sc-232966 | 10 g | $51.00 | ||
El clorhidrato de 4-fenilsemicarbazida es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su estructura semicarbazida, que potencia su reactividad frente a los grupos carbonilo. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus propiedades de retención de electrones, promoviendo el ataque nucleofílico. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Su capacidad para formar aductos estables con aldehídos y cetonas subraya su importancia en reacciones de condensación y vías sintéticas. | ||||||
4′-(4-Bromophenyl)acetophenone | 5731-01-1 | sc-233091 | 25 g | $53.00 | ||
La 4'-(4-bromofenil)acetofenona es un compuesto carbonílico característico que presenta un grupo fenilo bromado que aumenta su carácter electrófilo. Esta sustitución facilita interacciones π-apilamiento únicas, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo carbonilo del compuesto presenta fuertes momentos dipolares, lo que favorece las interacciones con nucleófilos. Además, sus propiedades en estado sólido permiten un polimorfismo intrigante, que afecta al comportamiento de cristalización y a la reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Adamantanecarbonyl chloride | 2094-72-6 | sc-229753 | 5 g | $82.00 | ||
El cloruro de 1-adamantanocarbonilo, un compuesto carbonílico notable, presenta una reactividad única como haluro ácido, caracterizada por su estructura rígida de adamantano. Esta estructura supone un importante obstáculo estérico que influye en la velocidad de ataque nucleofílico y en la selectividad de las reacciones de acilación. El grupo carbonilo aumenta la electrofilia, facilitando la formación de derivados acílicos. Sus distintas interacciones moleculares pueden dar lugar a diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un tema atractivo para los estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
2,5-Dimethylbenzaldehyde | 5779-94-2 | sc-231125 | 5 g | $177.00 | ||
El 2,5-dimetilbenzaldehído es un compuesto carbonílico notable caracterizado por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas debidas a la presencia de dos grupos metilo en el anillo aromático. Estos sustituyentes aumentan la reactividad del compuesto en reacciones de adición nucleofílica, ya que estabilizan el estado de transición. El grupo carbonilo presenta una polarización significativa, lo que da lugar a fuertes interacciones dipolo-dipolo. Su geometría molecular distintiva también influye en la solubilidad y las fuerzas intermoleculares, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Methyl trans-3-methoxyacrylate | 5788-17-0 | sc-235846 | 100 ml | $62.00 | ||
El trans-3-metoxiacrilato de metilo es un compuesto carbonílico característico que presenta un grupo metoxi que mejora su reactividad mediante la donación de electrones, facilitando el ataque nucleofílico. El sistema de doble enlace conjugado permite una estabilización de resonancia única, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de polimerización. Su naturaleza polar contribuye a fuertes interacciones intermoleculares, afectando a la solubilidad y compatibilidad con diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Benzyloxybenzaldehyde | 5896-17-3 | sc-229960 | 10 ml | $40.00 | ||
El 2-benciloxibenzaldehído es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su sustituyente benciloxi único, que potencia su naturaleza electrófila. Esta estructura favorece la reactividad selectiva en reacciones de adición nucleofílica, lo que permite diversas vías sintéticas. El compuesto presenta importantes interacciones dipolo-dipolo debido a su grupo carbonilo polar, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos y facilita su participación en reacciones de condensación, ampliando así su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
4-(1-Piperidinyl)benzaldehyde | 10338-57-5 | sc-226349 | 5 g | $51.00 | ||
El 4-(1-Piperidinil)benzaldehído es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su anillo aromático fusionado con una fracción de piperidina, lo que aumenta su nucleofilia. Esta estructura facilita reacciones de sustitución aromática electrofílica únicas, permitiendo una funcionalización selectiva. El grupo carbonilo del compuesto presenta fuertes interacciones dipolares, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su capacidad para participar en reacciones de condensación amplía aún más su utilidad sintética, mostrando diversas vías en la síntesis orgánica. | ||||||
Methyl 4-nitrobutyrate | 13013-02-0 | sc-253029 | 5 g | $61.00 | ||
El 4-nitrobutirato de metilo es un compuesto carbonílico característico que presenta un grupo nitro que influye significativamente en su reactividad y propiedades electrónicas. La presencia del sustituyente nitro aumenta el carácter electrófilo del carbono carbonílico, promoviendo el ataque nucleófilo en diversas reacciones. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, incluidas la acilación y la esterificación, y su naturaleza polar afecta a la solubilidad en disolventes polares, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
3,3-Dimethylcyclohexanone | 2979-19-3 | sc-231943 | 10 g | $29.00 | ||
La 3,3-Dimetilciclohexanona es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su estructura estéricamente obstaculizada, que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia del grupo carbonilo permite vías de ataque nucleofílico únicas, que conducen a reacciones selectivas con diversos reactivos. Su flexibilidad conformacional puede afectar a las interacciones moleculares, potenciando su papel en las reacciones de ciclización y reordenación. El entorno estérico característico de este compuesto también influye en su solubilidad y comportamiento de fase en distintos disolventes. | ||||||