Las anhidrasas carbónicas son una familia de enzimas que desempeñan un papel fundamental en la regulación del equilibrio entre el dióxido de carbono y los iones de bicarbonato en diversos procesos biológicos. Intervienen en el mantenimiento del equilibrio del pH, el transporte de electrolitos y la secreción de líquidos en tejidos como los pulmones, los riñones y el tubo digestivo. Las anhidrasas carbónicas facilitan la rápida conversión de dióxido de carbono y agua en bicarbonato y protones, una reacción esencial para el intercambio eficaz de gases y el equilibrio ácido-base. Estas enzimas no sólo son vitales para las funciones fisiológicas, sino que también contribuyen a afecciones fisiopatológicas como el glaucoma, la epilepsia y el cáncer. La inhibición de las anhidrasas carbónicas mediante inhibidores de moléculas pequeñas ha suscitado gran interés debido a sus posibles aplicaciones. Estos inhibidores modulan la actividad de las anhidrasas carbónicas, lo que puede alterar la regulación del pH y repercutir en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica se utilizan en afecciones como el glaucoma para reducir la presión intraocular, y también se estudia su potencial para atacar células cancerosas alterando su equilibrio ácido-base e impidiendo su crecimiento. Su importancia se extiende a diversos campos de la medicina, lo que convierte a los inhibidores de la anhidrasa carbónica en candidatos prometedores para el desarrollo y la investigación de fármacos.
Los inhibidores de la anhidrasa carbónica tienen un valor sustancial debido a su capacidad para dirigir y modular la actividad de estas enzimas. Al interferir en la función de la anhidrasa carbónica, estos inhibidores pueden influir en la regulación del pH y el equilibrio de líquidos en distintos tejidos. Además de sus aplicaciones en el glaucoma, se está investigando su potencial en el tratamiento de la epilepsia, la acidosis y los trastornos metabólicos. Por otra parte, el papel de las anhidrasas carbónicas en la facilitación del crecimiento tumoral y la metástasis ha llevado a explorar estos inhibidores como posibles agentes anticancerígenos.
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