Date published: 2025-10-10

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Candida albicans Inhibidores

Los inhibidores comunes de Candida albicans incluyen, entre otros, Anfotericina B CAS 1397-89-3, Acetato de Caspofungina CAS 179463-17-3, Micafungina sódica CAS 208538-73-2, Clotrimazol CAS 23593-75-1 y Terbinafina CAS 91161-71-6.

Los inhibidores de Candida albicans pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que han sido ampliamente estudiados por su capacidad para interactuar con el hongo Candida albicans y modular su actividad. Los inhibidores dirigidos a este hongo específico están diseñados para interrumpir procesos biológicos vitales o vías moleculares críticas esenciales para su supervivencia, proliferación y virulencia. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas, y sus estructuras pueden variar significativamente, dando lugar a diversas clases químicas. Los investigadores están especialmente interesados en identificar inhibidores potentes y selectivos que puedan actuar específicamente contra Candida albicans, sin afectar a los microorganismos beneficiosos, para no alterar la microbiota natural. El estudio de estos inhibidores implica investigaciones rigurosas para comprender sus mecanismos de acción y sus posibles interacciones con los componentes celulares del hongo.

Los inhibidores de Candida albicans son herramientas esenciales en los entornos de investigación, ya que ayudan a los científicos a dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes y los procesos biológicos de este patógeno. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores obtienen información valiosa sobre la biología fundamental de Candida albicans, que puede, a su vez, informar el desarrollo de nuevas estrategias para combatir las infecciones causadas por este hongo patógeno. La identificación y caracterización de los inhibidores de Candida albicans son pasos vitales en los esfuerzos en curso para desarrollar nuevos agentes antifúngicos. La investigación sobre los inhibidores de Candida albicans se centra principalmente en la comprensión de la biología del hongo y en la exploración de nuevas vías para controlar su crecimiento y patogenicidad mediante intervenciones químicas específicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Amphotericin B

1397-89-3sc-202462
sc-202462A
sc-202462B
100 mg
500 mg
1 g
$69.00
$139.00
$219.00
10
(1)

Este agente antifúngico polieno se une al ergosterol de la membrana celular fúngica, alterando su integridad y provocando la muerte celular.

Caspofungin acetate

179463-17-3sc-362016
sc-362016A
1 mg
25 mg
$280.00
$5000.00
(1)

La caspofungina es un antifúngico equinocandínico que inhibe la síntesis de betaglucano en la pared celular fúngica, debilitando la estructura celular y provocando la lisis celular.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

El clotrimazol es un agente antifúngico que interfiere en la síntesis de ergosterol, alterando la integridad de la membrana celular fúngica.

Terbinafine

91161-71-6sc-338609
100 mg
$560.00
1
(0)

La terbinafina actúa sobre la enzima escualeno epoxidasa, que interviene en la síntesis del ergosterol, lo que provoca la acumulación de escualeno tóxico y la posterior muerte celular.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

El ketoconazol es un agente antifúngico en investigación que inhibe la síntesis de ergosterol, alterando la membrana celular fúngica.

Nystatin

1400-61-9sc-212431
sc-212431A
sc-212431B
sc-212431C
5 MU
25 MU
250 MU
5000 MU
$50.00
$126.00
$246.00
$3500.00
7
(1)

La nistatina es un polieno antifúngico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica, formando poros y provocando la muerte celular.

Posaconazole

171228-49-2sc-212571
1 mg
$353.00
7
(1)

El posaconazol actúa de forma similar a otros antifúngicos azólicos, dirigiéndose a la síntesis de ergosterol y comprometiendo la membrana celular fúngica.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

L'itraconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne une déstabilisation de la membrane cellulaire fongique.