Los inhibidores de Candida albicans pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que han sido ampliamente estudiados por su capacidad para interactuar con el hongo Candida albicans y modular su actividad. Los inhibidores dirigidos a este hongo específico están diseñados para interrumpir procesos biológicos vitales o vías moleculares críticas esenciales para su supervivencia, proliferación y virulencia. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas, y sus estructuras pueden variar significativamente, dando lugar a diversas clases químicas. Los investigadores están especialmente interesados en identificar inhibidores potentes y selectivos que puedan actuar específicamente contra Candida albicans, sin afectar a los microorganismos beneficiosos, para no alterar la microbiota natural. El estudio de estos inhibidores implica investigaciones rigurosas para comprender sus mecanismos de acción y sus posibles interacciones con los componentes celulares del hongo.
Los inhibidores de Candida albicans son herramientas esenciales en los entornos de investigación, ya que ayudan a los científicos a dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes y los procesos biológicos de este patógeno. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores obtienen información valiosa sobre la biología fundamental de Candida albicans, que puede, a su vez, informar el desarrollo de nuevas estrategias para combatir las infecciones causadas por este hongo patógeno. La identificación y caracterización de los inhibidores de Candida albicans son pasos vitales en los esfuerzos en curso para desarrollar nuevos agentes antifúngicos. La investigación sobre los inhibidores de Candida albicans se centra principalmente en la comprensión de la biología del hongo y en la exploración de nuevas vías para controlar su crecimiento y patogenicidad mediante intervenciones químicas específicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
Este agente antifúngico polieno se une al ergosterol de la membrana celular fúngica, alterando su integridad y provocando la muerte celular. | ||||||
Caspofungin acetate | 179463-17-3 | sc-362016 sc-362016A | 1 mg 25 mg | $280.00 $5000.00 | ||
La caspofungina es un antifúngico equinocandínico que inhibe la síntesis de betaglucano en la pared celular fúngica, debilitando la estructura celular y provocando la lisis celular. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
El clotrimazol es un agente antifúngico que interfiere en la síntesis de ergosterol, alterando la integridad de la membrana celular fúngica. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafina actúa sobre la enzima escualeno epoxidasa, que interviene en la síntesis del ergosterol, lo que provoca la acumulación de escualeno tóxico y la posterior muerte celular. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico en investigación que inhibe la síntesis de ergosterol, alterando la membrana celular fúngica. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nistatina es un polieno antifúngico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica, formando poros y provocando la muerte celular. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
El posaconazol actúa de forma similar a otros antifúngicos azólicos, dirigiéndose a la síntesis de ergosterol y comprometiendo la membrana celular fúngica. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne une déstabilisation de la membrane cellulaire fongique. |