Calcium Channel Protein Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
El lacidipino trans funciona como modulador selectivo de las proteínas de los canales de calcio, caracterizándose por su capacidad de unirse preferentemente a la conformación cerrada del canal. Esta interacción interrumpe la afluencia de iones de calcio, alterando eficazmente la excitabilidad celular. Sus características estructurales únicas favorecen la formación de enlaces de hidrógeno específicos con residuos críticos, lo que aumenta su selectividad. Además, el lacidipino trans presenta un coeficiente de partición favorable, lo que permite una integración eficaz en la membrana e influye en la cinética de apertura del canal. | ||||||
Amlodipine besylate | 111470-99-6 | sc-203511 | 50 mg | $132.00 | 2 | |
El besilato de amlodipino actúa como un potente inhibidor de las proteínas de los canales de calcio, mostrando una afinidad única por los canales de calcio de tipo L. Su estructura molecular facilita interacciones específicas con los sitios de unión del canal, estabilizando el estado inactivado y reduciendo la permeabilidad al calcio. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una velocidad de disociación lenta que prolonga su efecto sobre la actividad del canal. Además, su naturaleza lipofílica mejora la penetración en la membrana, influyendo en la dinámica general de las vías de señalización del calcio. | ||||||
Niguldipine hydrochloride | 113317-61-6 | sc-201471 sc-201471A | 10 mg 50 mg | $79.00 $318.00 | ||
El clorhidrato de niguldipino actúa como modulador selectivo de las proteínas de los canales de calcio, centrándose especialmente en los canales de tipo L. Su arquitectura molecular única permite interacciones de unión específicas que alteran la conformación de los canales, reduciendo eficazmente la afluencia de calcio. Su arquitectura molecular única permite interacciones de unión específicas que alteran la conformación del canal, reduciendo eficazmente la afluencia de calcio. El compuesto presenta un perfil cinético distintivo, caracterizado por un inicio de acción gradual, que influye en la duración de la inhibición del canal. Además, sus propiedades hidrofílicas pueden afectar a la solubilidad y distribución en sistemas biológicos, lo que repercute en la homeostasis del calcio. | ||||||
SR 33805 oxalate | 121346-32-5 | sc-204299 | 10 mg | $209.00 | ||
El oxalato SR 33805 actúa como modulador de las proteínas de los canales de calcio, mostrando una afinidad única por subtipos específicos de canales. Sus características estructurales facilitan distintas interacciones con los sitios de unión del canal, lo que conduce a mecanismos de compuerta alterados. El compuesto muestra una rápida respuesta cinética, lo que permite una rápida modulación de la permeabilidad al calcio. Además, sus propiedades fisicoquímicas, incluidas las características de solubilidad, pueden influir en su distribución y dinámica de interacción en entornos celulares, afectando a las vías de señalización del calcio. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
El azelnidipino es un bloqueante selectivo de los canales de calcio que interactúa de forma única con los canales de calcio de tipo L, mostrando un alto grado de especificidad para determinadas isoformas. Su estructura molecular promueve cambios conformacionales únicos en el canal, influyendo en el flujo de iones y en la cinética de inactivación del canal. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una localización eficaz dentro de las bicapas lipídicas, que puede alterar la homeostasis del calcio y la excitabilidad celular en los tejidos diana. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
El cilnidipino es un bloqueante de los canales de calcio que se dirige de forma única tanto a los canales de calcio de tipo L como a los de tipo N, facilitando un mecanismo de acción dual. Su distinta configuración molecular permite una unión selectiva, lo que influye en las propiedades de compuerta y en la selectividad iónica de estos canales. Las características hidrofóbicas del compuesto mejoran su interacción con los lípidos de membrana, modulando potencialmente la afluencia de calcio y las vías de señalización intracelular, afectando así a las respuestas celulares en diversos entornos. | ||||||
Lercanidipine hydrochloride | 132866-11-6 | sc-204054 sc-204054A | 10 mg 50 mg | $109.00 $462.00 | ||
El clorhidrato de lercanidipino es un bloqueante selectivo de los canales de calcio que interactúa principalmente con los canales de calcio de tipo L, mostrando una afinidad única que altera la conformación del canal. Su naturaleza lipofílica favorece la penetración efectiva en la membrana, influyendo en la cinética del flujo de iones de calcio. La estereoquímica del compuesto contribuye a su eficacia de unión, modulando la actividad del canal e influyendo en la homeostasis celular del calcio. Esta especificidad en la interacción molecular subraya su papel en la regulación de la dinámica del calcio en los sistemas celulares. | ||||||
Ralfinamide mesylate | 202825-45-4 | sc-362788 sc-362788A | 10 mg 50 mg | $86.00 $346.00 | ||
El mesilato de ralfinamida actúa como modulador de la proteína del canal de calcio, con un mecanismo de acción distinto gracias a su interacción con los canales de calcio dependientes de voltaje. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, alterando la dinámica de apertura del canal. El equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto mejora su solubilidad y permeabilidad, influyendo en la cinética del transporte iónico. Además, su flexibilidad conformacional permite una modulación matizada de la afluencia de calcio, lo que influye en las vías de señalización celular. | ||||||
4-Chloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)benzenesulphonamide | 387350-81-4 | sc-221814 | 25 mg | $178.00 | ||
La 4-cloro-N-ciclopropil-N-(piperidin-4-il)bencenosulfonamida actúa como modulador de la proteína del canal de calcio, caracterizado por su capacidad de interactuar selectivamente con subtipos específicos de canales de calcio. Su exclusivo grupo sulfonamida aumenta la afinidad de unión, promoviendo cambios conformacionales distintivos en la estructura del canal. Las propiedades estéricas y la distribución electrónica de este compuesto facilitan la modulación precisa del flujo de iones de calcio, influyendo así en la excitabilidad celular y las cascadas de señalización. | ||||||
Flavoxate Hydrochloride | 3717-88-2 | sc-211510 | 1 g | $205.00 | ||
El clorhidrato de flavoxato funciona como modulador de la proteína del canal de calcio, mostrando una capacidad única para alterar la dinámica del canal a través de sus interacciones de unión específicas. Sus características estructurales le permiten estabilizar determinadas conformaciones de los canales de calcio, afectando a la permeabilidad iónica. El equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto permite una unión selectiva con los sitios del canal, influyendo en la cinética del transporte de iones de calcio y afectando a los procesos celulares posteriores. | ||||||