Date published: 2025-12-17

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Moduladores de los canales de calcio

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de moduladores de los canales de calcio para su uso en diversas aplicaciones. Los moduladores de canales de calcio son compuestos cruciales en la investigación científica debido a su capacidad para influir en la actividad de los canales de calcio, que son esenciales para numerosos procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la expresión génica. Estos moduladores se utilizan ampliamente en neurobiología, fisiología y biología celular para estudiar los intrincados mecanismos de las vías de señalización del calcio. Los investigadores emplean moduladores de canales de calcio para diseccionar las funciones de canales de calcio específicos en diversos contextos fisiológicos y patológicos, lo que permite una comprensión más profunda de cómo estos canales regulan las funciones celulares. Además, estos compuestos son valiosos en el desarrollo de nuevos modelos experimentales para investigar los efectos de la alteración de la actividad de los canales de calcio en la fisiología celular y sistémica. La capacidad de modular con precisión la actividad de los canales de calcio permite a los científicos explorar los posibles efectos sobre la homeostasis celular, la transducción de señales y la regulación metabólica. Al proporcionar una amplia selección de moduladores de canales de calcio de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya los esfuerzos de investigación avanzada, facilitando el descubrimiento de nuevos conocimientos sobre los procesos fundamentales regidos por la señalización del calcio. Estos moduladores mejoran la capacidad de experimentación innovadora y el desarrollo de nuevas metodologías científicas. Consulte información detallada sobre nuestros moduladores del canal de calcio disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MRS 1845

544478-19-5sc-203636
sc-203636A
5 mg
50 mg
$209.00
$1224.00
(0)

El MRS 1845 es un nuevo modulador de los canales de calcio que presenta una afinidad de unión única por subtipos específicos de canales, lo que influye en la permeabilidad iónica y la excitabilidad celular. Sus distintas interacciones moleculares facilitan la estabilización de las conformaciones de los canales, alterando la cinética de entrada del calcio. La capacidad de este compuesto para afinar las vías de señalización del calcio se atribuye a su compromiso selectivo con los sitios reguladores, proporcionando información sobre la homeostasis del calcio y los mecanismos de respuesta celular.

Xestospongin D

sc-222422
50 µg
$522.00
(0)

La xestospongina D es un potente modulador de los canales de calcio que interactúa selectivamente con los receptores de inositol trisfosfato, interrumpiendo la liberación de calcio de las reservas intracelulares. Su mecanismo único consiste en alterar la dinámica conformacional del receptor, lo que repercute en las cascadas de señalización posteriores. Al modular la sensibilidad de estos canales a los ligandos, la xestospongina D desempeña un papel fundamental en la regulación de los procesos mediados por el calcio, lo que pone de manifiesto su clara influencia en la dinámica del calcio celular.

Kurtoxin

sc-300858
100 µg
$334.00
(0)

La kurtoxina es un modulador especializado de los canales de calcio que muestra una afinidad única por los canales de calcio dependientes de voltaje, influyendo especialmente en su cinética de activación. Altera el umbral de activación del canal, lo que conduce a una modulación matizada de la afluencia de calcio. La distinta interacción de este compuesto con subtipos específicos de canales aumenta su capacidad para ajustar las vías de señalización del calcio, afectando así a diversos procesos celulares. Sus propiedades de unión selectiva contribuyen a su papel en la configuración de las respuestas celulares dependientes del calcio.

Thionicotinamide adenine dinucleotidephosphate potassium salt

sc-394300
100 mg
$821.00
1
(0)

La sal potásica de dinucleotidefosfato de adenina y tionicotinamida actúa como modulador de los canales de calcio al participar en intrincadas interacciones moleculares que estabilizan las conformaciones de los canales. Este compuesto influye en la permeabilidad de los iones de calcio a través de sitios de unión específicos, afectando así a la cinética de apertura y cierre del canal. Sus características estructurales únicas le permiten dirigirse selectivamente a determinados subtipos de canales de calcio, modulando los niveles de calcio intracelular e influyendo en la excitabilidad celular y las cascadas de señalización.

Somatostatin

51110-01-1sc-391009
sc-391009A
1 mg
5 mg
$112.00
$525.00
9
(0)

La somatostatina actúa como modulador de los canales de calcio al interactuar con sitios receptores específicos de los canales de calcio, lo que altera su dinámica. Este péptido influye en los mecanismos de compuerta, reduciendo eficazmente la afluencia de calcio y modulando las vías de señalización descendentes. Su conformación única permite una unión selectiva, influyendo en la cinética de liberación del calcio y contribuyendo a la regulación de diversos procesos fisiológicos a nivel celular.

Nemadipine-B

79925-38-5sc-203157
10 mg
$275.00
(0)

La nemadipina-B actúa como modulador de los canales de calcio al unirse selectivamente a los canales de calcio de tipo L, alterando sus estados conformacionales. Esta interacción mejora la cinética de inactivación del canal, lo que provoca una disminución de la permeabilidad a los iones de calcio. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones moleculares específicas que afinan la respuesta del canal a los cambios de voltaje, influyendo así en las cascadas de señalización dependientes del calcio y en la excitabilidad celular.

(S)-(-)-Felodipine

105618-03-9sc-212833
1 mg
$380.00
(0)

El (S)-(-)-Felodipino funciona como modulador de los canales de calcio al interactuar preferentemente con los canales de calcio de tipo L, estabilizando su estado inactivo. Esta unión selectiva altera la dinámica de compuerta del canal, lo que reduce la entrada de iones de calcio. Su estereoquímica contribuye a distintas interacciones moleculares que potencian la modulación de la actividad del canal, lo que repercute en la homeostasis del calcio e influye en diversos procesos celulares a través de vías de señalización alteradas.

(R)-(+)-Felodipine

119945-59-4sc-212658
1 mg
$380.00
(0)

El (R)-(+)-Felodipino actúa como modulador de los canales de calcio al unirse selectivamente a los canales de calcio de tipo L, promoviendo un cambio conformacional que potencia la inactivación del canal. Este estereoisómero presenta propiedades cinéticas únicas, lo que conduce a una recuperación más lenta de la inactivación en comparación con su homólogo. La disposición espacial específica de sus grupos funcionales facilita interacciones únicas con los residuos del canal, ajustando el flujo de iones de calcio e influyendo en las cascadas de señalización posteriores.

Calcicludine II

178037-96-2sc-293976
70 µg
$592.00
(0)

La calcicludina II actúa como modulador de los canales de calcio al interaccionar con los canales de calcio dependientes de voltaje, induciendo una modulación alostérica distinta que altera la dinámica de apertura de los canales. Sus características estructurales únicas permiten la interacción selectiva con residuos de aminoácidos específicos, lo que resulta en un impacto diferencial sobre la permeabilidad iónica. Este compuesto presenta una cinética de reacción notable, caracterizada por un inicio de acción rápido y efectos prolongados, que se ven influidos por sus regiones hidrófobas que potencian la afinidad de membrana.

Lercanidipine-d3 (hydrochloride)

187731-34-6 (unlabeled)sc-221841
sc-221841A
1 mg
5 mg
$304.00
$772.00
(0)

El lercanidipino-d3 (clorhidrato) actúa como modulador de los canales de calcio al unirse selectivamente a los canales de calcio de tipo L, lo que provoca un cambio conformacional único que estabiliza el estado inactivo del canal. El etiquetado isotópico de este compuesto mejora su estabilidad y seguimiento en ensayos bioquímicos. Su distinto equilibrio hidrofílico y lipofílico facilita la penetración efectiva en la membrana, influyendo en su cinética de interacción y modulando con precisión el flujo de iones de calcio.