Date published: 2025-11-5

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CacyBP Activadores

Los activadores comunes de la CacyBP incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Los activadores de CacyBP abarcan una variedad de compuestos químicos que facilitan el aumento de la actividad funcional de CacyBP modulando diferentes vías de señalización intracelular o procesos bioquímicos. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas dentro del complejo CacyBP, lo que conduce a su mayor actividad funcional. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe varias quinasas, lo que potencialmente permite una menor competencia por los socios de unión y los sustratos de CacyBP, promoviendo así sus capacidades de interacción con proteínas. La activación de la proteína quinasa C (PKC) por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la consiguiente modulación de los estados de fosforilación podrían potenciar indirectamente la actividad de la CacyBP. Además, la ionomicina, a través de su acción como ionóforo del calcio, eleva los niveles de calcio intracelular, activando posiblemente las quinasas dependientes del calcio que fosforilan la CacyBP, potenciando su actividad. La esfingosina-1-fosfato (S1P) y el inhibidor de PI3K LY294002 pueden cambiar la señalización celular de manera que estabilice los complejos proteicos mediados por CacyBP, mientras que la estaurosporina podría promover selectivamente la actividad de CacyBP inhibiendo las quinasas que regulan negativamente las proteínas dentro del complejo de CacyBP.

Además, la inhibición de las fosfatasas por el Ácido Okadaico podría conducir a un estado de fosforilación sostenido dentro de las células, conduciendo indirectamente a una activación de las vías de señalización de CacyBP. La anisomicina activa las vías MAPK, lo que podría potenciar las interacciones de CacyBP con proteínas asociadas a MAPK, potenciando su papel en la transducción de señales. Tanto el Thapsigargin como el A23187 elevan los niveles de calcio intracelular, lo que puede facilitar la participación de la CacyBP en las vías de señalización dependientes del calcio. Del mismo modo, la inhibición por Calyculin A de las fosfatasas PP1 y PP2A puede aumentar la actividad de CacyBP incrementando la fosforilación de proteínas en cascadas de señalización asociadas. A través de estos diversos mecanismos, cada activador químico contribuye a potenciar el papel de la CacyBP en la señalización celular, ya sea promoviendo sus interacciones proteína-proteína, estabilizando complejos proteicos o modulando el estado de fosforilación de la CacyBP y sus proteínas asociadas, sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa. Estos activadores, a través de efectos dirigidos sobre las vías de señalización intracelular, aseguran la potenciación de la actividad funcional de CacyBP, que es crucial para los diversos procesos celulares en los que está implicada.

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