Los inhibidores de CA19-9, una clase de compuestos en el campo de la química medicinal, están diseñados para atacar y modular la actividad del antígeno CA19-9, un antígeno carbohidrato que se sobreexpresa en ciertas condiciones patológicas, particularmente en cánceres pancreáticos y gastrointestinales. Estos inhibidores pertenecen a una categoría más amplia de agentes dirigidos a biomarcadores, que revisten una enorme importancia para el diagnóstico precoz y el seguimiento de la progresión del cáncer. El CA19-9 es un antígeno sialilado del grupo sanguíneo de Lewis que se encuentra principalmente en la superficie de las células epiteliales y en las glicoproteínas circulantes. Los niveles elevados de CA19-9 en el torrente sanguíneo suelen asociarse a tumores malignos, lo que lo convierte en un valioso biomarcador para la detección y el tratamiento del cáncer.
El desarrollo de inhibidores de CA19-9 suele implicar el diseño y la síntesis de pequeñas moléculas o macromoléculas que puedan interactuar específicamente con los antígenos CA19-9, dificultando su detección o impidiendo su función biológica. Esta interacción puede producirse a través de diversos mecanismos, como la unión competitiva, la modificación estructural del antígeno o la interferencia con su producción y liberación. Los investigadores emplean una serie de estrategias químicas y bioquímicas para crear estos inhibidores, a menudo incorporando grupos funcionales que mejoran la afinidad de unión y la selectividad. El objetivo final es producir compuestos capaces de reducir eficazmente los niveles de CA19-9. Los inhibidores del CA19-9 representan una faceta importante de la investigación oncológica, con capacidad para revolucionar la detección precoz y el tratamiento de las neoplasias malignas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Se incorpora al ADN e inhibe la replicación | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inhibe la timidilato sintasa, alterando la síntesis de ADN. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Se dirige a la tirosina quinasa EGFR, inhibiendo el crecimiento celular | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, incluyendo VEGFR, PDGFR y RAF | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, incluyendo VEGFR, PDGFR y RAF | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Forma enlaces cruzados de ADN, interrumpiendo la replicación y la transcripción. | ||||||