Date published: 2025-10-26

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CA19-9 Inhibidores

Los inhibidores comunes del CA19-9 incluyen, entre otros, la 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, el Fluorouracilo CAS 51-21-8, el Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, el Regorafenib CAS 755037-03-7 y el Lapatinib CAS 231277-92-2.

Los inhibidores de CA19-9, una clase de compuestos en el campo de la química medicinal, están diseñados para atacar y modular la actividad del antígeno CA19-9, un antígeno carbohidrato que se sobreexpresa en ciertas condiciones patológicas, particularmente en cánceres pancreáticos y gastrointestinales. Estos inhibidores pertenecen a una categoría más amplia de agentes dirigidos a biomarcadores, que revisten una enorme importancia para el diagnóstico precoz y el seguimiento de la progresión del cáncer. El CA19-9 es un antígeno sialilado del grupo sanguíneo de Lewis que se encuentra principalmente en la superficie de las células epiteliales y en las glicoproteínas circulantes. Los niveles elevados de CA19-9 en el torrente sanguíneo suelen asociarse a tumores malignos, lo que lo convierte en un valioso biomarcador para la detección y el tratamiento del cáncer.

El desarrollo de inhibidores de CA19-9 suele implicar el diseño y la síntesis de pequeñas moléculas o macromoléculas que puedan interactuar específicamente con los antígenos CA19-9, dificultando su detección o impidiendo su función biológica. Esta interacción puede producirse a través de diversos mecanismos, como la unión competitiva, la modificación estructural del antígeno o la interferencia con su producción y liberación. Los investigadores emplean una serie de estrategias químicas y bioquímicas para crear estos inhibidores, a menudo incorporando grupos funcionales que mejoran la afinidad de unión y la selectividad. El objetivo final es producir compuestos capaces de reducir eficazmente los niveles de CA19-9. Los inhibidores del CA19-9 representan una faceta importante de la investigación oncológica, con capacidad para revolucionar la detección precoz y el tratamiento de las neoplasias malignas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Se incorpora al ADN e inhibe la replicación

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Inhibe la timidilato sintasa, alterando la síntesis de ADN.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Se dirige a la tirosina quinasa EGFR, inhibiendo el crecimiento celular

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, incluyendo VEGFR, PDGFR y RAF

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa, incluyendo VEGFR, PDGFR y RAF

Oxaliplatin

61825-94-3sc-202270
sc-202270A
5 mg
25 mg
$110.00
$386.00
8
(1)

Forma enlaces cruzados de ADN, interrumpiendo la replicación y la transcripción.