Los inhibidores de la anhidrasa carbónica I pertenecen a una clase química específica que se caracteriza por su capacidad para dirigirse selectivamente a la anhidrasa carbónica I e inhibir su actividad. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con el sitio activo de la anhidrasa carbónica I, alterando así su función enzimática normal. La anhidrasa carbónica I es una metaloenzima de zinc que desempeña un papel crucial en la catalización de la hidratación reversible del dióxido de carbono en iones de bicarbonato e hidrógeno. Al inhibir esta enzima, los inhibidores de la CA I pueden modular el proceso de hidratación del dióxido de carbono, lo que tiene implicaciones en diversos procesos biológicos. Los inhibidores de la CA I suelen ser pequeñas moléculas orgánicas que poseen características estructurales específicas que les permiten unirse firmemente al sitio activo de la anhidrasa carbónica I. Sus estructuras químicas suelen incluir grupos funcionales como sulfonamidas, sulfamatos o sulfamidas, que se sabe que interactúan con el ion cinc dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción interrumpe la actividad catalítica normal de la anhidrasa carbónica I, la conversión de dióxido de carbono en iones bicarbonato e hidrógeno.
La inhibición de la anhidrasa carbónica I por estos compuestos puede tener diversos efectos en los sistemas biológicos. La anhidrasa carbónica I se encuentra en diversos tejidos y órganos, como los riñones, los pulmones y los glóbulos rojos. La inhibición de esta enzima puede afectar a procesos como la regulación del equilibrio ácido-base, la respiración y el transporte de bicarbonato. Sin embargo, es importante señalar que las implicaciones fisiológicas específicas de la inhibición de la CA I pueden variar en función del contexto y del sistema biológico concreto que se esté investigando. En resumen, los inhibidores de la CA I son una clase de compuestos orgánicos que se dirigen selectivamente a la anhidrasa carbónica I e inhiben su actividad. A través de su interacción con el sitio activo de la enzima, estos inhibidores modulan el proceso de hidratación del dióxido de carbono, afectando potencialmente a diversos procesos biológicos. Las implicaciones específicas de la inhibición de la CA I pueden variar en función del contexto biológico y de los sistemas implicados.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Methocarbamol | 532-03-6 | sc-211809 sc-211809-CW | 1 g 1 g | $205.00 $390.00 | ||
El metocarbamol presenta propiedades intrigantes como depresor del sistema nervioso central, caracterizadas por su capacidad para modular la liberación de neurotransmisores mediante interacciones alostéricas. Su configuración estérica única permite la unión selectiva a sitios receptores específicos, influyendo en la dinámica de la transmisión sináptica. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad, facilitando su rápida distribución en sistemas biológicos. Además, su perfil cinético sugiere una compleja interacción con las vías metabólicas, lo que afecta a su biodisponibilidad y eficacia generales. | ||||||
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica I ampliamente utilizado. Se estudia principalmente en la investigación para el glaucoma, ya que reduce la producción de líquido intraocular, disminuyendo así la presión intraocular. | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | $92.00 | 3 | |
La metazolamida es otro inhibidor de la anhidrasa carbónica I que actúa disminuyendo la producción de humor acuoso, reduciendo así la presión intraocular. | ||||||
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | $960.00 | 2 | |
La dorzolamida es un inhibidor tópico de la anhidrasa carbónica I utilizado en la investigación del glaucoma. Ayuda a reducir la presión intraocular inhibiendo la anhidrasa carbónica I en el cuerpo ciliar. | ||||||
Sulthiame | 61-56-3 | sc-474559 sc-474559A | 25 mg 250 mg | $350.00 $2448.00 | ||
El sultiame es un inhibidor de la anhidrasa carbónica I que se estudia principalmente en la investigación de ciertos tipos de epilepsia. Se utiliza como terapia complementaria para controlar las convulsiones y tiene mecanismos de acción adicionales más allá de la inhibición de la anhidrasa carbónica. |