C9orf135 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C9orf135 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

La estaurosporina actúa como inhibidor de quinasas de amplio espectro, suprimiendo una serie de eventos de fosforilación que son cruciales para numerosas cascadas de señalización. La capacidad de inhibir la actividad de las cinasas puede alterar la función y la regulación de proteínas cuya actividad depende de la fosforilación. LY294002 y PD98059, como inhibidores de PI3K y MEK respectivamente, interrumpen vías de señalización fundamentales relacionadas con la supervivencia, el crecimiento y la diferenciación celular. Al modular estas vías, se puede alterar la actividad de proteínas asociadas a ellas, como C9orf135.

La rapamicina, el SB203580, el SP600125 y el ZM-447439 influyen en la síntesis proteica, la respuesta al estrés, la apoptosis y la división celular al dirigirse específicamente a mTOR, p38 MAPK, JNK y Aurora quinasa, respectivamente. Estos inhibidores ejercen sus efectos interrumpiendo los mecanismos normales de señalización y regulación dentro de las células, afectando a las proteínas que forman parte de estas vías. La 5-acitidina y la tricostatina A influyen en la expresión génica a nivel epigenético, ya que la primera inhibe la metilación del ADN y la segunda altera la compactación de la cromatina mediante la desacetilación de histonas. El Thapsigargin, el MG132 y la Ciclosporina A perturban la homeostasis celular al afectar a la señalización del calcio, la degradación de proteínas y la activación de las células T.