Los inhibidores químicos de C8γ pueden funcionar a través de diversos mecanismos para impedir el papel de la proteína en la formación del complejo de ataque de membrana (MAC) como parte de la respuesta inmunitaria innata del organismo. Eptifibatide y Tirofiban, por ejemplo, son inhibidores que actúan sobre los procesos de agregación plaquetaria. Al obstaculizar el receptor de la glucoproteína IIb/IIIa en las plaquetas, estas sustancias químicas pueden afectar indirectamente a la disponibilidad de C8γ para su incorporación al MAC, ya que la agregación plaquetaria puede ser una fuente de activación del complemento. Esta reducción de la activación del complemento impulsada por las plaquetas puede disminuir la participación de C8γ en la formación del MAC, inhibiendo así funcionalmente la proteína.
Los inhibidores de las metaloproteinasas de la matriz (MMP), como Marimastat, Prinomastat, Ilomastat, Andecaliximab, Batimastat, Trocade, Tanomastat, AG3340 y Ro 32-3555, también pueden modular la actividad de C8γ al incidir en el sistema del complemento. Se sabe que las MMP influyen en la vía del complemento, por lo que su inhibición puede disminuir la activación del sistema del complemento, dando lugar a una menor presencia funcional de C8γ en el MAC. La cilengitida, un antagonista de la integrina, puede reducir indirectamente la funcionalidad de C8γ alterando la adhesión celular, lo que podría afectar a la capacidad del sistema del complemento de dirigirse a las células para la formación de MAC.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
El tirofibán es un antagonista no peptídico del receptor plaquetario de la glucoproteína IIb/IIIa. Inhibe la agregación plaquetaria, lo que podría disminuir indirectamente la formación del MAC en el que el C8γ es esencial, al reducir la liberación plaquetaria de factores que promueven la cascada del complemento. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Dado que las MMP pueden modular el sistema del complemento y liberar potencialmente C8γ, la inhibición por Marimastat puede reducir la activación local del sistema del complemento y la posterior incorporación de C8γ a la MAC. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
El prinomastat es otro inhibidor de las MMP de acción similar al marimastat. Al inhibir las MMP, podría disminuir la activación del sistema del complemento y la participación del C8γ en la formación de MAC en las células diana. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat, también un inhibidor de las MMP, podría reducir indirectamente la disponibilidad de C8γ para el ensamblaje del MAC suprimiendo la modulación del sistema del complemento mediada por las MMP. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat es un inhibidor sintético de las MMP, que podría reducir la activación del sistema del complemento y, en consecuencia, disminuir la actividad funcional de C8γ en el MAC. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | $413.00 | 2 | |
Trocade, otro inhibidor de las MMP, podría disminuir potencialmente la activación del sistema del complemento. Esta inhibición podría conducir a una reducción de la actividad de C8γ dentro del MAC. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
Tanomastat es un inhibidor de las MMP que podría suprimir la activación del sistema del complemento y reducir la incorporación funcional de C8γ al MAC. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
La cilengitida es un antagonista de la integrina que inhibe ciertos procesos de adhesión celular. Al alterar la adhesión celular, podría afectar indirectamente a la capacidad del sistema del complemento para dirigirse a las células y, en consecuencia, al papel del C8γ en la formación de MAC. |