Date published: 2025-10-31

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C6orf146 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C6orf146 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9, sorafenib CAS 284461-73-0, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y dasatinib CAS 302962-49-8.

Los inhibidores químicos de la C6orf146 pueden alterar su función a través de diversos mecanismos al dirigirse a las vías de señalización en las que participa esta proteína. La estaurosporina actúa inhibiendo ampliamente las proteínas quinasas, que son esenciales para los procesos de fosforilación que activan las proteínas aguas abajo, incluida la C6orf146. En consecuencia, la estaurosporina puede impedir el papel funcional de C6orf146 al impedir la activación de las quinasas necesarias para su actividad. Erlotinib y gefitinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, pueden inhibir directamente la función de C6orf146 al dirigirse a EGFR, que desempeña un papel crítico en la cascada de señalización de la que forma parte C6orf146. Del mismo modo, lapatinib, que inhibe tanto la tirosina quinasa EGFR como la HER2, también puede suprimir la función de C6orf146 al interrumpir los eventos de señalización ascendentes.

Además, el sorafenib y el sunitinib pueden inhibir la función de C6orf146 a través de su acción sobre múltiples cinasas implicadas en la vía Ras/Raf/MEK/ERK y receptores tirosina cinasas, respectivamente. Estas vías son cruciales para la proliferación celular y la señalización de supervivencia en las que participa C6orf146. Dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia Src y c-Kit, puede afectar a la función de C6orf146 bloqueando los procesos de señalización previos. U0126 puede inhibir específicamente MEK1/2, obstaculizando así la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, la función de C6orf146. El LY294002, al inhibir PI3K, y la rapamicina, al inhibir mTOR, pueden interrumpir la vía PI3K/Akt/mTOR, que es esencial para la actividad de C6orf146. Por último, el SB203580 y el SP600125 pueden inhibir la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, lo que afecta a las vías en las que opera el C6orf146 y, por tanto, puede inhibir su función al impedir los eventos de señalización necesarios.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

El gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR. Dado que el C6orf146 forma parte de la vía de señalización del EGFR, su función se vería inhibida por el gefitinib a través de la inhibición de la actividad del EGFR, impidiendo los acontecimientos de señalización necesarios que el C6orf146 requiere para su función.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

El lapatinib inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2. El C6orf146, que funciona corriente abajo de estos receptores, quedaría inhibido ya que el lapatinib impide la actividad cinasa del EGFR y del HER2, que son esenciales para la cascada de señalización que incluye al C6orf146.