La C4BPα, también conocida como cadena alfa de la proteína de unión a C4b, es un regulador clave del sistema del complemento, que forma parte de la respuesta inmunitaria innata responsable de reconocer y eliminar patógenos. La C4BPα desempeña un papel crucial en el control de la activación de la cascada del complemento al regular la formación y estabilidad del complejo enzimático C3 convertasa. Este complejo está implicado en la escisión de C3 en sus formas activas, C3a y C3b, iniciando funciones efectoras posteriores como la opsonización, la quimiotaxis y la lisis celular. La C4BPα cumple su función reguladora uniéndose a la C4b, un componente de la cascada del complemento, y actuando como cofactor para la escisión de la C4b en fragmentos inactivos mediada por el factor I. Al inhibir la formación de la C4b, la C4b se convierte en C4b. Al inhibir la formación del complejo C3 convertasa, la C4BPα evita la activación excesiva del sistema del complemento y contribuye a mantener la homeostasis inmunitaria.
La inhibición de la C4BPα puede lograrse mediante diversos mecanismos dirigidos a su interacción con la C4b y otros componentes del complemento. Un enfoque es el uso de inhibidores de moléculas pequeñas que interrumpen la interfaz de unión entre C4BPα y C4b, impidiendo la formación del complejo C4BPα-C4b. Alternativamente, se pueden diseñar anticuerpos o inhibidores basados en péptidos que se dirijan específicamente a C4BPα, bloqueando su función reguladora y permitiendo la activación incontrolada de la cascada del complemento. Además, la modulación de la expresión o actividad de factores implicados en la síntesis o secreción de C4BPα puede inhibir indirectamente su función en la regulación del complemento. Al dirigirse a la inhibición de C4BPα, estas estrategias ofrecen posibles vías para modular la respuesta inmunitaria e investigar el papel del sistema del complemento en diversas afecciones patológicas.
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