C22orf9 es una proteína codificada por el gen C22orf9, situado en el cromosoma 22 de los seres humanos. Las funciones y papeles específicos de C22orf9 siguen sin estar definidos en gran medida, por lo que se designa como marco de lectura abierto (open reading frame, orf), indicando que se trata de un segmento de ADN que se ha identificado para codificar potencialmente una proteína, pero cuya función aún no está clara.La investigación sobre proteínas como C22orf9 suele implicar una combinación de enfoques bioinformáticos para predecir la estructura y función de la proteína, y la verificación experimental para confirmar estas predicciones e identificar el papel de la proteína en la célula. Tales estudios pueden explorar los patrones de expresión de la proteína en diferentes tejidos y etapas de desarrollo, su localización subcelular y sus interacciones con otras proteínas. El estudio de C22orf9 puede revelar su participación en vías o procesos celulares específicos, como la transducción de señales, la regulación génica o las vías metabólicas. También es posible que C22orf9 esté implicado en procesos patológicos si se descubren mutaciones o alteraciones en su expresión asociadas a patologías concretas.
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