Los inhibidores químicos de C20orf4 pueden entenderse a través de su interacción con varias vías de señalización celular que se sabe que regulan la función de la proteína. La estaurosporina, un inhibidor de la quinasa, puede impedir la fosforilación necesaria para la activación de C20orf4 si su función depende de esta modificación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I inhibe la proteína cinasa C, lo que, si el C20orf4 está regulado por la fosforilación mediada por la PKC, daría lugar a la inhibición funcional del C20orf4. LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K y disminuirían la activación de AKT, inhibiendo así C20orf4 si está regulado por la vía PI3K/AKT. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, también suprimiría la función del C20orf4 si la señalización mTOR se encuentra aguas arriba del C20orf4.
Además, PD98059 y U0126 se dirigen a la vía MEK/ERK, lo que podría inhibir C20orf4 si depende de esta señalización para su actividad. SB203580 y SP600125 actúan inhibiendo las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. Si el C20orf4 está modulado por cualquiera de estas vías, estos inhibidores disminuirían su actividad. La inhibición de la quinasa Raf por ZM 336372 tendría un efecto similar si C20orf4 está regulado por la cascada Raf/MEK/ERK. Y-27632 se dirige a la vía Rho/ROCK; si C20orf4 está influenciado por la señalización Rho/ROCK, Y-27632 conduciría a una reducción de la actividad de C20orf4. Por último, el Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR y perjudicaría la función de C20orf4 si opera aguas abajo de la señalización EGFR. Cada una de estas sustancias químicas interactúa con vías de señalización específicas para inhibir la función de C20orf4, proporcionando un mapa detallado de los posibles mecanismos reguladores que controlan la actividad de C20orf4.
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