Date published: 2025-9-11

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C1orf50_AU022252 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C1orf50_AU022252 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de C1orf50_AU022252 son un conjunto de compuestos que ejercen sus efectos a través de diversas vías para reducir la actividad funcional de C1orf50_AU022252. Compuestos como la estaurosporina y el sorafenib inhiben una amplia gama de proteínas cinasas, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de C1orf50_AU022252 si su función depende de la señalización mediada por cinasas. Los inhibidores de la cinasa como Gefitinib, Imatinib y Dasatinib actúan dirigiéndose específicamente al dominio tirosina cinasa de sus respectivos receptores o tirosina cinasas no receptoras, lo que puede reducir la actividad de C1orf50_AU022252 si su función está modulada por vías tirosina cinasas. Del mismo modo, al dirigirse a las vías PI3K/Akt y mTOR, LY 294002, Wortmannin y Rapamycin pueden disminuir la actividad de C1orf50_AU022252 si es una diana corriente abajo o está regulada por estas vías. La inhibición de mTOR por Rapamicina es particularmente crítica debido a su papel central en el crecimiento y metabolismo celular, que puede afectar indirectamente al estado funcional de C1orf50_AU022252.

Los inhibidores que interrumpen la señalización MAPK, como PD 98059, U0126, SB 203580 y SP600125, también podrían reducir la actividad de C1orf50_AU022252 si su actividad está modulada por las vías ERK, p38 o JNK. PD 98059 y U0126 inhiben específicamente MEK1/2, disminuyendo así potencialmente la señalización de la vía ERK, que puede ser un factor regulador de C1orf50_AU022252. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la focalización de las vías JNK por SP600125 amplían aún más la gama de posibles mecanismos de inhibición indirecta. Un espectro tan diverso de inhibidores refleja las complejas redes reguladoras que pueden gobernar la función de las proteínas, y cada inhibidor proporciona un ángulo único de interferencia con la actividad de C1orf50_AU022252, enfatizando la naturaleza multifacética de la señalización celular y los diversos puntos en los que puede atenuarse para influir en la función de proteínas específicas.

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