Los inhibidores de C1orf161 son un conjunto diverso de entidades químicas especialmente diseñadas para atenuar la funcionalidad de la proteína C1orf161 interviniendo en vías de señalización y procesos celulares específicos que son esenciales para su actividad. Estos inhibidores están estratégicamente dirigidos a interrumpir puntos clave dentro de estas vías que son críticos para el papel de C1orf161 en la célula. Por ejemplo, la conexión funcional entre la señalización mTOR y C1orf161 es explotada por compuestos como la Rapamicina, lo que conduce a una reducción de la actividad de C1orf161 debido al papel crucial de mTOR en la síntesis de proteínas y la regulación de la actividad. Los inhibidores como el LY 294002 actúan impidiendo la señalización PI3K/AKT, una vía integral para la función de C1orf161, lo que provoca una disminución de la actividad de la proteína.
Además, el repertorio de inhibidores de C1orf161 incluye moléculas que afectan indirectamente a la actividad de la proteína al dirigirse a mecanismos de señalización anteriores o relacionados. Los inhibidores de MEK como PD 98059, U0126 y Trametinib reducen la actividad de la vía ERK, de la que depende C1orf161 para su integridad funcional, lo que conduce a una inhibición indirecta pero potente de la proteína. Del mismo modo, inhibidores como Y-27632 y SB 203580 afectan a C1orf161 alterando la dinámica del citoesqueleto y la señalización de citoquinas, respectivamente, procesos que están estrechamente ligados al marco operativo de la proteína. Estos inhibidores, al actuar sobre diversas moléculas y vías reguladoras, contribuyen colectivamente a atenuar la actividad de C1orf161. Estos inhibidores describen a la C1orf161 como una proteína intrincadamente entretejida en el tejido celular, cuya actividad puede modificarse mediante la intervención química selectiva en múltiples puntos reguladores.
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