Los inhibidores de C19orf63 abarcan una variedad de compuestos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de C19orf63 dirigiéndose a vías o procesos celulares específicos. Estos inhibidores no se unen directamente al C19orf63 ni interactúan con él, sino que crean condiciones celulares desfavorables para su actividad. La brefeldina A y la monensina perturban el tráfico de proteínas y el transporte de ER a Golgi, lo que puede secuestrar al C19orf63 en el ER, impidiendo su procesamiento y maduración adecuados. La tunicamicina, el thapsigargin y el ácido ciclopiazónico alteran el plegamiento de las proteínas y la homeostasis del calcio en el RE, que son cruciales para la función de muchas proteínas residentes en el RE, incluida potencialmente la C19orf63. Estas alteraciones pueden conducir a un mal plegamiento, agregación y eventual degradación de C19orf63.
La rapamicina, el salubrinal y el MG132 influyen en las vías de síntesis y degradación de proteínas, como la vía mTOR y el proteasoma, lo que puede dar lugar a una disminución de los niveles de C19orf63 por reducción de la síntesis o aumento de la degradación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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