Los inhibidores de C19orf55 abarcan compuestos que interfieren con diferentes quinasas y vías de señalización potencialmente relacionadas con la regulación y actividad de C19orf55. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina, el LY294002 y la wortmannina se dirigen a enzimas que, cuando se inhiben, pueden provocar una disminución de la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con el C19orf55 o regularlo, reduciendo así su actividad. La vía PI3K/AKT, un objetivo común de LY294002 y wortmannin, es una cascada de señalización fundamental en la supervivencia y el metabolismo celular, y su inhibición puede afectar a varias proteínas, incluyendo potencialmente C19orf55. Si la función de C19orf55 depende de la señalización mediada por PI3K/AKT, la interrupción de esta vía probablemente comprometería su actividad.
Además, inhibidores como la rapamicina, el U0126, el PD98059 y el sorafenib actúan sobre las vías mTOR, MEK/ERK y Raf, respectivamente. Estas vías forman parte integral de procesos como el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Si el C19orf55 desempeña un papel en estos procesos o actúa aguas abajo de estas vías, el uso de estos inhibidores daría lugar a una reducción de su actividad.
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