C18orf16, o Chromosome 18 Open Reading Frame 16, es un gen localizado en el cromosoma 18 en humanos. Su locus preciso se define como 18q21.2, lo que significa que está situado en el brazo largo del cromosoma 18 en la región 2, banda 1, sub-banda 2. La proteína codificada por el gen C18orf16 forma parte del proteoma humano, pero, como ocurre con muchos marcos de lectura abiertos identificados en proyectos de secuenciación genómica, sus funciones e interacciones biológicas están relativamente poco caracterizadas. Sin embargo, la designación "orf" sugiere que la región fue identificada inicialmente como parte de los esfuerzos de anotación genómica y puede haber sido reconocida debido a su potencial para codificar una proteína basada en sus motivos de secuencia y estructura predicha más que a través de la caracterización empírica de la función de la proteína.
La proteína C18orf16 podría estar implicada en diversas actividades celulares, que van desde la regulación de la expresión génica, las interacciones proteína-proteína, los procesos metabólicos o incluso las vías de señalización celular. Como ocurre con muchas proteínas de función incierta, puede interactuar con otras proteínas o componentes celulares, y estas interacciones pueden ayudar a dilucidar su papel en la fisiología celular.Se necesitan más estudios experimentales, incluyendo análisis de expresión génica, ensayos de interacción proteica y estudios de caracterización funcional, para revelar la importancia de C18orf16 en la biología humana. Su patrón de expresión en distintos tejidos, su respuesta a diferentes estímulos celulares y su posible implicación en estados patológicos o procesos de desarrollo siguen siendo áreas de investigación activa.
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