C17orf61 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C17orf61 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de C17orf61 Wortmannin y LY294002 son conocidos inhibidores de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3Ks), una familia de enzimas implicadas en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la motilidad, la supervivencia y el tráfico intracelular, todos ellos procesos que podrían estar asociados a C17orf61. La inhibición de las PI3K influiría en la señalización descendente, incluida la actividad de AKT, una proteína cinasa específica de serina/treonina, lo que podría afectar a las proteínas que interactúan con el C17orf61 o que están reguladas por él.

Del mismo modo, compuestos como PD98059, SP600125, SB203580 y U0126 se dirigen a quinasas dentro de las vías de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK), como MEK1/2, JNK y p38 MAPK. Estas quinasas son nodos reguladores clave en las vías de transducción de señales que controlan la expresión génica, la división celular, la diferenciación celular, la supervivencia celular y la apoptosis. Al influir en estas vías, los compuestos pueden alterar el contexto celular en el que opera el C17orf61. La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un controlador central del crecimiento y el metabolismo celular en respuesta a los nutrientes, los factores de crecimiento, la energía celular y el estrés. Los efectos de la inhibición de mTOR están muy extendidos y podrían interactuar con las funciones celulares de C17orf61. El NF449 y el Y-27632 afectan a la señalización de la proteína G y a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), respectivamente, ambas implicadas en una amplia gama de funciones que incluyen el movimiento celular y la apoptosis, lo que indica además la amplitud potencial del impacto sobre la función de C17orf61.