C17orf59 Inhibidores

Los inhibidores comunes del C17orf59 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y ciclopamina CAS 4449-51-8.

Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, pueden alterar el estado de fosforilación de numerosas proteínas, que es un mecanismo regulador habitual de la función proteica. Del mismo modo, el LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la PI3K y alteran la señalización por fosfatidilinositol, que es fundamental en numerosas funciones celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia, y podría influir en la actividad de proteínas como la C17orf59.

Los inhibidores de esta clase abarcan agentes dirigidos a la síntesis y degradación de proteínas, como la rapamicina y el bortezomib, respectivamente. La acción de la rapamicina sobre el mTOR puede afectar a la economía celular de fabricación de proteínas, mientras que la inhibición del proteasoma por el bortezomib puede conducir a la acumulación de proteínas, entre las que podría encontrarse el C17orf59, influyendo en su concentración y función celular. Otros inhibidores como el U0126, el PD98059 y el SB203580 se dirigen específicamente a las quinasas de las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, que forman parte integral de las respuestas celulares a los estímulos externos y al estrés. La amplitud de esta clase química se extiende a la regulación del ciclo y la división celular a través de ZM-447439, un inhibidor específico de las Aurora quinasas, y a la modulación de la transducción de señales a través de NF449, que se dirige a las vías de señalización de la proteína G.