La forskolina y la ionomicina aumentan los niveles de AMPc y calcio intracelular, respectivamente, que actúan como mensajeros secundarios en diversas vías de señalización. La activación de estas vías puede conducir a la fosforilación de proteínas y al inicio de una cascada de efectos descendentes que pueden modular la función proteica. La PMA y compuestos como la tricostatina A y el butirato sódico alteran la actividad de enzimas como la PKC y la HDAC, respectivamente, que son moduladores clave de la fosforilación de proteínas y la expresión génica.
La 5-azacitidina y el cloruro de litio ejercen sus efectos a nivel genético, influyendo en la metilación del ADN y la señalización Wnt. El LY294002, la rapamicina y el SB431542 se dirigen específicamente a moléculas de señalización clave como los receptores PI3K, mTOR y TGF-β, que son fundamentales para la regulación de la síntesis proteica, la autofagia y la señalización SMAD. El PD98059 y el DAPT interfieren con la vía MAPK/ERK y la señalización Notch, respectivamente, ambas cruciales para la regulación de la actividad proteica y los procesos de diferenciación celular.
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