C16orf72 Inhibidores

Los inhibidores comunes del C16orf72 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, ZM-447439 CAS 331771-20-1 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K; al modular la vía de señalización PI3K/AKT, pueden afectar a los procesos posteriores que regulan la función y la interacción de las proteínas. El PD0332991, como inhibidor de CDK4/6, puede influir en la maquinaria del ciclo celular, lo que a su vez podría regular proteínas asociadas al control del ciclo celular. La inhibición del receptor TGF-β por el SB431542 puede modular las vías de señalización SMAD, afectando así a las interacciones proteicas que dependen de esta vía.

La aurora quinasa, a la que se dirige el ZM447439, es parte integrante de la división celular, y su inhibición puede alterar las proteínas relacionadas con los procesos mitóticos. El SP600125 actúa sobre la JNK, modulando las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, lo que puede influir en la función de las proteínas que responden a las señales de estrés celular. Y-27632 y U0126 se dirigen a ROCK y MEK, respectivamente, ambas implicadas en vías que afectan al citoesqueleto y a la vía de señalización ERK/MAPK; éstas pueden tener amplios efectos sobre la actividad de las proteínas. La acción de la 5-azacitidina sobre la ADN metiltransferasa puede provocar cambios en la expresión génica, afectando potencialmente a los niveles de proteínas. La inhibición del proteasoma por MG132 puede estabilizar las proteínas impidiendo su degradación, lo que influye en su actividad. La inhibición de la gamma-secretasa por el DAPT puede afectar a la vía de señalización Notch, y esta modulación puede afectar a la forma en que las proteínas interactúan dentro de esta vía. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede tener un efecto significativo en la síntesis de proteínas, modulando así la actividad de las proteínas sensibles a las tasas de síntesis.