LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que pueden inhibir las vías de señalización descendentes, que pueden estar reguladas por o implicar a C16orf58. PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK que pueden suprimir la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a los procesos en los que está implicado C16orf58. El SB203580, un inhibidor de la MAPK p38, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, pueden interferir respectivamente en las vías de señalización MAPK p38 y JNK, en las que podría influir la C16orf58.
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, es bien conocida por su papel en la inhibición del crecimiento celular y las vías de proliferación a las que podría afectar el C16orf58. El PP2, como inhibidor de la cinasa de la familia Src, y el BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, pueden modificar varios mecanismos de señalización y procesos de regulación transcripcional con los que podría estar asociado el C16orf58. El BML-275, un inhibidor de la AMPK, puede afectar a las vías de señalización del metabolismo energético, por lo que podría influir en el papel de C16orf58 dentro de estas vías. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede afectar a la organización del citoesqueleto y a las vías de señalización relacionadas, que podrían incluir procesos regulados por C16orf58. El MG132, un inhibidor del proteasoma, puede influir en las vías de degradación de las proteínas, alterando así potencialmente la estabilidad y el recambio de la C16orf58.
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