PI3K, JNK, p38 MAPK y MEK, afectando así a los eventos de fosforilación que pueden regular la actividad de las proteínas, su localización y las interacciones proteína-proteína. Inhibidores como la estaurosporina, LY294002, SP600125, SB203580, U0126 y PD98059 entran en esta categoría, cada uno con la capacidad de interrumpir cascadas de señalización de cinasas específicas que pueden ser cruciales para la función de C16orf48_E130303B06Rik.
Más aún estas sustancias químicas que intervienen en las vías de síntesis y degradación de proteínas, como la Rapamicina y el MG132. La inhibición de mTOR por parte de la Rapamicina puede afectar a la traducción de proteínas, influyendo en el crecimiento celular y el metabolismo, mientras que la inhibición del proteasoma por parte del MG132 puede conducir a la acumulación de proteínas, impactando en el recambio proteico y la señalización. La inhibición de la vía Hedgehog por la ciclopamina y la alteración de la actividad de la Aurora quinasa por el ZM-447439 son ejemplos de inhibidores que pueden afectar a las vías del desarrollo y la división celular, respectivamente, procesos esenciales para la función celular y la homeostasis. El papel del gefitinib en la inhibición del EGFR puede influir en la proliferación celular y la apoptosis, mientras que el Y-27632 puede afectar a la estructura y la motilidad celular a través de su acción sobre la vía ROCK.
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