C16orf13_0610011F06Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de C16orf13_0610011F06Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Inhibidores de cinasas como la estaurosporina, conocida por su actividad inhibidora de cinasas de amplio espectro y capaz de alterar el estado de fosforilación de numerosas proteínas. Del mismo modo, el LY294002 y el U0126 son inhibidores específicos de PI3K y MEK1/2, respectivamente, y al inhibir estas quinasas, pueden modular la señalización descendente en la que intervienen las vías Akt y ERK, que son vitales para numerosos procesos celulares, incluidos los relacionados con la función y la expresión de proteínas.

Otros inhibidores, como la rapamicina y el bortezomib, actúan inhibiendo mTOR y el proteasoma, respectivamente. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas, mientras que Bortezomib puede conducir a una acumulación de proteínas debido a una menor degradación. El papel de la ciclopamina en la inhibición de la vía Hedgehog puede afectar a la diferenciación y proliferación celular, mientras que el PD0325901, similar al U0126, puede inhibir específicamente MEK e influir en la actividad de la vía ERK. Sustancias químicas como SP600125 y ZM-447439 participan en la inhibición de la vía JNK y las Aurora quinasas, respectivamente, afectando potencialmente a diversos aspectos de la señalización y la división celular. El CNQX, al modular la transmisión sináptica, puede influir en las vías de señalización neuronal.