La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
Un agonista beta-adrenérgico no selectivo que eleva el AMPc mediante la estimulación de los receptores adrenérgicos, activando así potencialmente el C14orf105 a través de vías dependientes del AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Activa la proteína quinasa C (PKC), lo que puede conducir a la fosforilación y posterior activación de C14orf105 si la señalización mediada por PKC forma parte de su mecanismo de activación. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
Aumenta la concentración de calcio intracelular, activando potencialmente el C14orf105 a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
Activa la vía de señalización PI3K/Akt, lo que podría conducir a la activación de C14orf105 si se encuentra aguas abajo o regulada por esta vía. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
Estimula los receptores adrenérgicos dando lugar a un aumento del AMPc, que puede activar el C14orf105 a través de la señalización de la proteína quinasa A (PKA) dependiente del AMPc. | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | $480.00 | ||
Se une a GPCRs y aumenta la producción de AMPc, activando potencialmente C14orf105 a través de cascadas de señalización mediadas por AMPc. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
Activa GPCRs y puede aumentar los niveles de calcio intracelular, lo que podría conducir a la activación de C14orf105 desencadenando mecanismos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
Un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que eleva los niveles de AMPc, potenciando potencialmente la actividad del C14orf105 a través de vías dependientes del AMPc. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $62.00 $124.00 | 1 | |
Se une al GPCR GPR109A, provocando potencialmente un aumento de la actividad de C14orf105 a través de la inhibición de la adenilil ciclasa mediada por Gi, alterando los niveles de AMPc. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibe GSK-3, lo que potencialmente conduce a la activación de C14orf105 si está regulado por una vía que implique la señalización GSK-3. | ||||||