Los inhibidores químicos de C12orf11 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de la interferencia con vías de señalización específicas en las que C12orf11 está implicado, en particular la vía PI3K/AKT que es parte integral de muchos procesos celulares, incluyendo el crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia. Tanto la wortmannina como el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT, un proceso al que está asociado el C12orf11. Al alterar la vía PI3K/AKT, estos inhibidores pueden interrumpir la señalización que puede ser crucial para el papel de C12orf11 dentro de la célula. Del mismo modo, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa dentro de la misma vía y, al inhibir mTOR, se produce una disminución subsiguiente de la síntesis de proteínas y otras funciones celulares, incluyendo potencialmente las relacionadas con C12orf11.
Además de los inhibidores mencionados, la triciribina y el GSK690693 se dirigen específicamente a la fosforilación de AKT, mientras que el MK-2206 funciona como un inhibidor alostérico de AKT, todo lo cual conduce a una reducción de la señalización mediada por AKT de la que puede depender el C12orf11. La perifosina, al inhibir AKT, interrumpe la vía PI3K/AKT, que es una cascada de señalización que puede implicar a C12orf11. El inhibidor dual TOR/PI3K Palomid 529, AZD5363, un potente inhibidor de AKT, y Miltefosina, que también se dirige a la vía PI3K/AKT, pueden reducir la señalización a través de esta vía, inhibiendo así las funciones en las que está implicado C12orf11. ZSTK474 y PF-04691502, por su actividad inhibidora de PI3K, refuerzan aún más la inhibición de la vía PI3K/AKT, que es necesaria para las funciones celulares de C12orf11. En conjunto, estos inhibidores pueden obstaculizar los procesos celulares y bioquímicos que están regulados por la actividad funcional de C12orf11 o dependen de ella.
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