Estos inhibidores actúan interrumpiendo vías celulares específicas que lógicamente podrían afectar a la actividad funcional de C11orf53. Por ejemplo, Wortmannin y LY294002 se dirigen a la vía PI3K/AKT, implicada en una amplia gama de funciones celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Si C11orf53 es un efector en esta vía, la inhibición por estos compuestos podría suprimir su actividad. Del mismo modo, el PD98059 y el SB431542 inhiben las vías de señalización MAPK/ERK y TGF-β, respectivamente; ambas son vías críticas para la diferenciación celular, el crecimiento y la apoptosis. La inhibición de estas vías podría conducir lógicamente a una reducción de la actividad de C11orf53 si se trata de un efector corriente abajo.
Compuestos como el Y-27632 y el Bortezomib afectan a la integridad del citoesqueleto y al recambio proteico, respectivamente. Si la actividad de C11orf53 requiere la interacción con el citoesqueleto o está regulada por la ubiquitinación y la degradación proteasomal, estos inhibidores podrían modular su actividad. La torina 1 y la dorsomorfina se dirigen a la señalización mTOR y BMP, que intervienen en el crecimiento y el desarrollo celulares.
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