El C11orf47 puede participar en distintas vías celulares para provocar su activación funcional. La forskolina, por ejemplo, actúa directamente sobre la adenilil ciclasa, que cataliza la conversión de ATP en AMPc, un importante mensajero secundario. Los elevados niveles de AMPc activan posteriormente la PKA (proteína quinasa A), que puede fosforilar el C11orf47, activándolo. Del mismo modo, el isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, aumenta los niveles de AMPc, lo que conduce de nuevo a la activación de la PKA, que puede fosforilar y activar el C11orf47. El IBMX, al inhibir las fosfodiesterasas, impide la descomposición del AMPc, lo que contribuye a la activación de la PKA y a la fosforilación del C11orf47. El dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc permeable a la membrana, también puede activar la PKA, lo que podría dar lugar a la fosforilación y activación de C11orf47. La epinefrina interactúa con los receptores adrenérgicos y desencadena un aumento similar del AMPc y la subsiguiente activación de la PKA, que puede activar el C11orf47.
El PMA, conocido por activar la proteína cinasa C (PKC), tiene la capacidad de fosforilar y activar la C11orf47 si la PKC reconoce secuencias específicas de sustrato en la proteína. La ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar y activar la C11orf47. La histamina actúa a través de su receptor acoplado a proteína G para activar la fosfolipasa C (PLC), dando lugar a una cascada que activa la PKC, que a su vez podría activar el C11orf47. La anisomicina, un inhibidor de la síntesis de proteínas, puede activar proteínas cinasas activadas por el estrés como la JNK, que tiene el potencial de fosforilar y activar directamente el C11orf47. Tanto la caliculina A como el ácido ocadaico actúan como inhibidores de las proteínas fosfatasas, lo que aumenta la fosforilación de una serie de proteínas, entre las que podría estar la C11orf47, y provoca su activación. Estos activadores químicos utilizan varios mecanismos dentro del entorno de señalización celular para asegurar la activación de C11orf47, actuando a través de modificaciones como la fosforilación que alteran directamente la función de la proteína.
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