c-Src Inhibidores
Los inhibidores comunes de c-Src incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, calfostina C CAS 121263-19-2, geldanamicina CAS 30562-34-6, inhibidor de la cinasa Src I CAS 179248-59-0 y SU6656 CAS 330161-87-0.
Los inhibidores de c-Src pertenecen a una categoría distintiva dentro del reino de los compuestos químicos que tienen relevancia en el dominio de la señalización celular y las interacciones moleculares. Dirigidos específicamente a la enzima c-Src, estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en la modulación de las vías de comunicación intracelular. La enzima c-Src pertenece a la familia de las cinasas Src (SFK), que son cinasas de tirosina responsables de la transmisión de señales desde la superficie celular al núcleo. Interviene en la orquestación de diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la adhesión y la migración.
Estructuralmente, los inhibidores de c-Src están diseñados para unirse al sitio activo de la enzima c-Src, bloqueando así su actividad catalítica. Estos inhibidores pueden clasificarse en varias clases en función de sus características estructurales y mecanismos de acción. Algunos inhibidores actúan uniéndose competitivamente al sitio de unión al ATP de la enzima, mientras que otros adoptan un enfoque alostérico dirigiéndose a sitios distintos del sitio activo. Estas intrincadas interacciones entre los inhibidores y la enzima c-Src contribuyen a la interrupción de las cascadas de señalización descendentes. En consecuencia, la red de acontecimientos moleculares orquestados por c-Src se ve perturbada, lo que provoca alteraciones en el comportamiento y la función celulares. En conclusión, los inhibidores de c-Src constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para impedir la actividad enzimática de la cinasa c-Src. Su diversidad estructural y su mecanismo de acción subrayan su importancia para desentrañar las complejidades de las vías de señalización intracelular. Al dirigirse específicamente contra c-Src, estos inhibidores permiten comprender mejor la intrincada red de interacciones moleculares que rigen el comportamiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Pelitinib funciona como inhibidor selectivo de c-Src, interactuando con sus dominios SH2 y SH3 para interrumpir las vías de señalización normales. Este compuesto altera la dinámica conformacional de c-Src, promoviendo un cambio hacia un estado activo que aumenta su actividad quinasa. La afinidad de unión única de Pelitinib influye en la cascada de fosforilación, lo que conduce a una modulación distinta de los procesos celulares. Sus intrincadas interacciones con c-Src ponen de relieve la regulación matizada de las tirosina quinasas. | ||||||
Ansatrienin A | 82189-03-5 | sc-202953 | 1 mg | $169.00 | 8 | |
La ansatrienina A presenta un mecanismo de acción único como modulador de c-Src, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente al dominio quinasa. Esta interacción estabiliza una conformación inactiva, inhibiendo eficazmente las vías de señalización descendentes. Las características estructurales distintivas del compuesto facilitan enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, alterando las propiedades cinéticas de la enzima. El papel de la ansatrienina A en el ajuste de la actividad de c-Src subraya la complejidad de las redes de señalización celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 funciona como un inhibidor selectivo de c-Src, que se distingue por su capacidad de alterar el sitio de unión al ATP de la enzima. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas que promueven un cambio conformacional, dando lugar a una reducción de la actividad cinasa. Sus atributos estructurales únicos mejoran la afinidad de unión, influyendo en la cinética de reacción y modulando los eventos de fosforilación. El intrincado diseño del compuesto pone de relieve la regulación matizada de los procesos celulares mediados por c-Src. | ||||||