BZW1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de BZW1 se incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Linsitinib CAS 867160-71-2 y MDV3100 CAS 915087-33-1.
BZW1, también conocida como BZW2 o TRIP-Br2, es un regulador transcripcional implicado en la proliferación, diferenciación y tumorigénesis celular. Esta proteína funciona como coactivador transcripcional, interactuando con diversos factores de transcripción para modular la expresión de genes implicados en la progresión del ciclo celular y la oncogénesis. A través de su asociación con factores de transcripción como E2F, BZW1 ejerce control sobre la maquinaria transcripcional, influyendo en la expresión de genes cruciales para la proliferación y supervivencia celular.
La inhibición de BZW1 se consigue principalmente actuando sobre la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), que desempeña un papel fundamental en la regulación del crecimiento y la proliferación celulares. Los inhibidores químicos dirigidos al IGF-1R interrumpen las cascadas de señalización que intervienen en la expresión de BZW1, reduciendo indirectamente su actividad. Al interferir con la señalización del IGF-1R, estos inhibidores modulan el panorama transcripcional, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la coactivación transcripcional mediada por BZW1. Esta estrategia de inhibición proporciona una vía prometedora para el desarrollo de intervenciones dirigidas a la proliferación celular aberrante y los procesos oncogénicos asociados a la actividad desregulada de BZW1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Inhibidor dual IGF-1R/IR dirigido al receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 y a la señalización del receptor de insulina, que conduce a la inhibición de la expresión de BZW1 mediante el bloqueo de la vía descendente. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Inhibidor del IGF-1R que interrumpe la señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina, inhibiendo en última instancia la expresión de BZW1 a través de la interferencia de la vía descendente. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Se dirige a la quinasa EGFR, utilizada en el cáncer de pulmón no microcítico para inhibir el crecimiento de las células tumorales. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibe selectivamente BCL-2, promoviendo la apoptosis en células de leucemia y linfoma, utilizado en neoplasias hematológicas. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Inhibidor del IGF-1R que bloquea la señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina y, en consecuencia, regula a la baja la expresión de BZW1 mediante la inhibición de las cascadas descendentes. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Inhibe las quinasas CDK4/6, utilizado en combinación con la terapia hormonal en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $107.00 | 22 | |
Inhibidor del IGF-1R que afecta a la señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina, regulando indirectamente a la baja la expresión de BZW1 mediante la inhibición de las cascadas de señalización ascendentes. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $50.00 $374.00 $2071.00 | 18 | |
Modula el sistema inmunitario e inhibe la angiogénesis. | ||||||