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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anthrone | 90-44-8 | sc-206057 sc-206057A sc-206057B sc-206057C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $67.00 $139.00 $312.00 $1192.00 | 5 | |
La antrona es un compuesto aromático versátil conocido por su capacidad para participar en fuertes interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura única permite la unión selectiva con determinados grupos funcionales, facilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas. El compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo hace útil en aplicaciones analíticas. Además, su reactividad con agentes oxidantes puede dar lugar a distintas vías en la síntesis orgánica, lo que pone de manifiesto su papel como elemento clave en el desarrollo de moléculas más complejas. | ||||||
3,5-Dichloro-1,2,4-thiadiazole | 2254-88-8 | sc-281665 | 1 g | $35.00 | ||
El 3,5-dicloro-1,2,4-tiadiazol es un bloque de construcción versátil en química sintética, que muestra su propensión al ataque nucleofílico debido a la presencia de átomos de cloro electronegativos. La estructura de tiadiazol del compuesto favorece la formación de enlaces de hidrógeno únicos, que pueden influir en los procesos de ensamblaje molecular y cristalización. Además, su gran estabilidad en diversas condiciones permite diversas funcionalizaciones, lo que lo convierte en un intermediario clave en la síntesis orgánica compleja. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol, un compuesto polifenólico, presenta interesantes interacciones moleculares gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π. Su estructura única permite la unión selectiva con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas cinéticas de reacción. La reactividad del gosipol se ve reforzada por su capacidad de oxidación, que da lugar a la formación de varios derivados con propiedades distintas. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
El sulfuro de dialilo es un compuesto organoazufrado versátil que se distingue por su geometría única, que favorece la reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia de dos grupos alílicos permite la formación eficaz de radicales, lo que refuerza su papel en los procesos de polimerización. Su capacidad para participar en reacciones tiol-eno demuestra su utilidad en la creación de arquitecturas moleculares complejas. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos, lo que afecta a su comportamiento en las vías sintéticas. | ||||||
Indoxyl sulfate potassium salt | 2642-37-7 | sc-255218 sc-255218A sc-255218B sc-255218C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $84.00 $186.00 $810.00 $1595.00 | 3 | |
La sal potásica de sulfato de indoxilo actúa como un importante bloque de construcción en química sintética, destacando por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su grupo sulfonato mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo un acoplamiento eficaz con diversos nucleófilos. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto facilitan las interacciones selectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, su estabilidad en diversas condiciones favorece una amplia gama de vías sintéticas. | ||||||
Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt | 90076-65-6 | sc-252472 sc-252472A sc-252472B sc-252472C | 10 g 50 g 100 g 500 g | $63.00 $250.00 $405.00 $1801.00 | 1 | |
La sal de litio de bis(trifluorometano)sulfonimida es un bloque de construcción versátil en química sintética, caracterizado por su fuerte acidez de Lewis y su capacidad para estabilizar intermedios reactivos. Los grupos trifluorometilo le confieren propiedades electrónicas únicas, potenciando su electrofilia y facilitando diversas reacciones de acoplamiento. Su robusto marco iónico favorece la coordinación eficaz con diversos nucleófilos, mientras que la estructura de sulfonimida permite la funcionalización selectiva, ampliando su utilidad en arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
4-Boc-piperazine-2-carboxylic acid | 128019-59-0 | sc-254611 | 1 g | $70.00 | ||
El ácido 4-Boc-piperazina-2-carboxílico es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, que destaca por su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento. La presencia del grupo protector Boc aumenta su estabilidad y permite una desprotección selectiva en condiciones suaves. Su anillo de piperazina facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede influir en las vías de reacción y la cinética. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto lo convierten en un intermediario valioso en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Juglone | 481-39-0 | sc-202675 sc-202675A | 1 g 5 g | $66.00 $222.00 | 6 | |
La juglona es una naftoquinona natural con interesantes propiedades redox que le permiten participar en reacciones de transferencia de electrones. Su estructura única permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. La juglona también puede formar complejos estables con iones metálicos, alterando su reactividad y facilitando diversas vías en la síntesis orgánica. Su capacidad para actuar como aceptor selectivo de electrones refuerza aún más su papel en las transformaciones químicas. | ||||||
3-Biphenylcarboxylic acid | 716-76-7 | sc-266482 | 100 mg | $52.00 | ||
El ácido 3-bifenilcarboxílico es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π debido a su estructura bifenílica. Este ácido puede someterse a reacciones de esterificación y acilación, lo que permite la formación de arquitecturas moleculares complejas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un intermediario valioso en el desarrollo de diversos compuestos orgánicos. | ||||||
2-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-amine | sc-334764 sc-334764A | 250 mg 1 g | $384.00 $818.00 | |||
La 2-(2-fenil-2H-1,2,3-triazol-4-il)etan-1-amina es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, caracterizado por su anillo de triazol que promueve fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto facilitan diversas vías de reacción, aumentando su reactividad en reacciones de acoplamiento. Su funcionalidad amínica permite una fácil derivatización, lo que lo convierte en un valioso intermediario para la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||