Los inhibidores de la Bu-1a consisten en una gama diversa de sustancias químicas con capacidad para interferir en varias vías de señalización. Aunque aún no se ha establecido claramente la relación directa entre estos compuestos y la Bu-1a, sus amplios efectos inhibidores pueden modular indirectamente las propiedades funcionales de proteínas asociadas a vías de señalización similares. Por ejemplo, la estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir varios procesos mediados por la cinasa, influyendo así en cualquier función de Bu-1a asociada a la cinasa.
Compuestos como PD98059 y SB203580 se dirigen a la vía MAPK, mientras que LY294002 y Wortmannin se centran en inhibir PI3K y, en consecuencia, los efectos descendentes de la señalización por fosfatidilinositol. Por otra parte, compuestos como el U73122 restringen la fosfolipasa C, afectando a mensajeros secundarios como el IP3 y el DAG. Otros inhibidores, como la rapamicina, se dirigen específicamente a vías como mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. También hay inhibidores como el Y-27632, que modula las vías de la quinasa asociada a Rho, y la Calfostina C, que afecta a los procesos mediados por la proteína quinasa C (PKC).
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