Date published: 2025-10-11

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BTN1A1 Inhibidores

Los inhibidores BTN1A1 comunes incluyen, pero no se limitan a Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Mitomicina C CAS 50-07-7, Actinomicina D CAS 50-76-0, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Puromicina dihidrocloruro CAS 58-58-2.

Los inhibidores de BTN1A1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de la proteína BTN1A1. BTN1A1, o Butyrophilin Subfamily 1 Member A1, es una proteína unida a la membrana que forma parte de la superfamilia de las inmunoglobulinas. Se conoce principalmente por su papel en el metabolismo y la secreción de lípidos, en particular en la función de la glándula mamaria, donde participa en la secreción de glóbulos grasos de la leche. BTN1A1 desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de las gotas de lípidos, así como en varias vías de señalización que regulan el procesamiento celular de lípidos. Los inhibidores de BTN1A1 actúan bloqueando la actividad de la proteína, lo que puede alterar estos procesos relacionados con los lípidos. El diseño estructural de los inhibidores de BTN1A1 implica moléculas que pueden unirse a regiones clave de la proteína, como su dominio extracelular, para evitar interacciones con otras proteínas o lípidos que son críticos para su función. Los inhibidores suelen desarrollarse mediante técnicas de cribado de alto rendimiento y diseño racional para garantizar una unión específica y una inhibición eficaz de la actividad de BTN1A1. Estos compuestos pueden poseer regiones hidrófobas para aumentar su afinidad por proteínas asociadas a lípidos como BTN1A1, lo que los hace idóneos para interaccionar con proteínas unidas a membranas. Además, los inhibidores de BTN1A1 pueden servir como valiosas herramientas de investigación, ayudando a los científicos a explorar el papel biológico de BTN1A1 en el metabolismo lipídico y sus efectos más amplios sobre la función celular. Al estudiar cómo afectan los inhibidores de BTN1A1 a los procesos celulares, los investigadores pueden conocer mejor los mecanismos reguladores que controlan la dinámica de los lípidos y las interacciones proteína-lípido.

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