BTC Inhibidores
Los inhibidores de BTC más comunes incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Osimertinib CAS 1421373-65-0, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Los inhibidores del cáncer de vías biliares son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de biomoléculas relacionadas con el desarrollo y la progresión de los cánceres de vías biliares. Se trata de un grupo de tumores malignos que se originan en los conductos biliares, como los colangiocarcinomas intra y extrahepáticos y los cánceres de vesícula biliar. Estos tumores suelen mostrar un comportamiento agresivo y suelen diagnosticarse en un estadio avanzado, lo que plantea un reto importante. Los inhibidores de BTC pretenden abordar este reto centrándose en los mecanismos moleculares subyacentes que impulsan el desarrollo de BTC.El desarrollo de inhibidores de BTC se basa en nuestra comprensión de las vías moleculares y las alteraciones genéticas que contribuyen al inicio y crecimiento de los BTC. Los investigadores han identificado varias moléculas clave y vías de señalización implicadas en la patogénesis de los CBC, como mutaciones en genes como KRAS, TP53 e IDH1/2, así como vías de señalización desreguladas como las vías Notch y Wnt. Los inhibidores de la BTC están diseñados para interferir en estas dianas moleculares o vías de señalización específicas, ya sea uniéndose directamente a las moléculas diana o modulando su actividad a través de diversos mecanismos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa EGFR, que puede bloquear las vías de señalización activadas por la interacción BTC-EGFR, lo que potencialmente conduce a efectos antiproliferativos y a la apoptosis en las células dependientes del EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe los dominios tirosina quinasa de los receptores EGFR y HER2, interrumpiendo las vías de señalización activadas por la unión del BTC al EGFR. Esto puede provocar la inhibición del crecimiento celular y la inducción de la apoptosis. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
El osimertinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR y es selectivo para las mutaciones del EGFR. Al inhibir la señalización del EGFR, influye potencialmente en los efectos de la unión del BTC a su receptor, lo que conduce a una reducción de la proliferación celular y la supervivencia en las células con mutaciones del EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que actúa sobre varias proteínas tirosina cinasas, entre ellas el EGFR. Su inhibición del EGFR podría interrumpir las vías de señalización mediadas por BTC, lo que provocaría efectos antiproliferativos y proapoptóticos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor del receptor tirosina quinasa (RTK), que incluye actividad contra el EGFR. Al inhibir el EGFR, el sunitinib puede alterar potencialmente las vías de señalización de los BTC, contribuyendo a los efectos antitumorales. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe la actividad de varios RTK, incluido el EGFR. Su bloqueo de la señalización del EGFR puede influir indirectamente en los resultados funcionales de la unión del BTC a su receptor, provocando una reducción de la proliferación celular y un aumento de la apoptosis en determinados tipos de células. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El BIBF1120 es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo, que afecta al EGFR entre otros. Al inhibir el EGFR, podría interrumpir la señalización mediada por el BTC, lo que podría dar lugar a efectos antifibróticos y antitumorales. | ||||||