BST-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la BST-2 incluyen, entre otros, el ácido betulínico CAS 472-15-1, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los inhibidores de la BST-2 pertenecen a una clase específica de moléculas diseñadas para actuar sobre la proteína celular conocida como antígeno 2 del estroma de la médula ósea (BST-2), también denominada comúnmente tetherina o CD317. El BST-2 es un componente crucial del sistema inmunitario innato, responsable principalmente de restringir la liberación de virus envueltos de las células infectadas. Para lograrlo, el BST-2 se ancla en la membrana celular, extendiéndose tanto extracelular como intracelularmente. En el lado extracelular, se une a las proteínas de la envoltura viral, impidiendo su incorporación a los viriones en ciernes. Intracelularmente, el BST-2 interactúa con la maquinaria celular para fijar el virus a la superficie de la célula huésped. Esta doble función atrapa eficazmente al virus, limitando su propagación. Los inhibidores de la BST-2, por su parte, son compuestos químicos o moléculas diseñadas para interferir con la función de la BST-2, facilitando así la liberación de los virus envueltos de las células infectadas.

Uno de los principales mecanismos por los que actúan los inhibidores de la BST-2 es la interrupción de las interacciones proteína-proteína necesarias para la función de fijación de la BST-2. Estos inhibidores pueden unirse de forma competitiva a la BST-2, lo que puede provocar la muerte del virus. Estos inhibidores pueden unirse competitivamente a la BST-2, impidiendo que interactúe con las proteínas de la envoltura vírica o con la maquinaria celular necesaria para la fijación. De este modo, los inhibidores del BST-2 debilitan la restricción celular a la liberación del virus, permitiendo que los viriones recién formados broten de las células infectadas con mayor facilidad. Los investigadores han desarrollado una serie de inhibidores de la BST-2 con diversos mecanismos de acción, entre ellos pequeñas moléculas y péptidos, para modular la actividad de la BST-2. Estos inhibidores son prometedores como herramientas para combatir el virus. Estos inhibidores son prometedores como herramientas para comprender mejor la biología de las interacciones virus-huésped y pueden tener implicaciones en diversas áreas de investigación.