Boronic Esters
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Indanylboronic acid pinacol ester | 608534-44-7 | sc-274900 | 250 mg | $164.00 | ||
El éster pinacol del ácido 2-indanilborónico es un éster borónico versátil caracterizado por su reactividad y estabilidad únicas. Su estructura permite interacciones selectivas con diversos electrófilos, facilitando las reacciones de acoplamiento cruzado. La fracción de éster de pinacol mejora la solubilidad y la estabilidad, favoreciendo una cinética de reacción eficaz. Este compuesto presenta propiedades de coordinación distintas, lo que le permite formar complejos estables con metales de transición, que pueden influir en las vías catalíticas de la síntesis orgánica. | ||||||
2-Methylpyridine-5-boronic acid pinacol ester | 610768-32-6 | sc-260047 sc-260047A | 1 g 5 g | $160.00 $640.00 | ||
El éster pinacol del ácido 2-metilpiridínico-5-borónico es un éster borónico característico conocido por su robusta reactividad y selectividad en química organometálica. La presencia del anillo de piridina contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, permitiendo una coordinación mejorada con catalizadores metálicos. Este compuesto presenta una cinética de reacción favorable, especialmente en el acoplamiento Suzuki-Miyaura, donde sus características estéricas y electrónicas facilitan la formación eficaz de enlaces. Su configuración de éster de pinacol estabiliza aún más el centro de boro, promoviendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(Methanesulfonylamino)phenylboronic acid pinacol ester | 616880-14-9 | sc-232284 | 1 g | $72.00 | ||
El éster pinacol del ácido 4-(metanosulfonilamino)fenilborónico es un éster borónico notable caracterizado por su grupo sulfonamida único, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, en particular debido a su capacidad para formar fuertes interacciones con nucleófilos. La fracción éster del pinacol proporciona protección estérica, lo que permite transformaciones selectivas manteniendo altos rendimientos. Su distintiva arquitectura molecular facilita diversas vías en la química orgánica sintética. | ||||||
trans-2-(1-Cyclohexenyl)vinylboronic acid pinacol ester | 620634-96-0 | sc-301916 | 1 g | $113.00 | ||
El éster pinacol del ácido trans-2-(1-ciclohexenil)vinilborónico es un éster borónico característico que presenta un sustituyente ciclohexenilo que influye en su perfil de reactividad. Este compuesto presenta propiedades estereoelectrónicas únicas, lo que mejora su participación en las reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura. El grupo éster pinacol imparte impedimento estérico, promoviendo la regioselectividad en las reacciones. Su capacidad para participar en interacciones π-apilamiento con sistemas aromáticos diversifica aún más su reactividad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-[3-(Dimethylamino)propoxy]phenylboronic acid, pinacol ester | 627899-90-5 | sc-310958 sc-310958A | 250 mg 1 g | $200.00 $467.00 | ||
El ácido 4-[3-(dimetilamino)propoxi]fenilborónico, éster de pinacol, es un éster borónico notable caracterizado por su sustituyente dimetilamino, que aumenta la nucleofilia y facilita las interacciones electrófilas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que permite una coordinación eficaz con metales de transición en reacciones de acoplamiento cruzado. Su fracción de éster de pinacol contribuye a la estabilidad al tiempo que permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un valioso participante en diversas vías sintéticas. | ||||||
3-Chloro-4-hydroxyphenylboronic acid, pinacol ester | 629658-06-6 | sc-310811 sc-310811A | 1 g 5 g | $235.00 $700.00 | ||
El ácido 3-cloro-4-hidroxifenilborónico, éster de pinacol, es un éster borónico característico que presenta un sustituyente cloro que influye en su perfil de reactividad. La presencia del grupo hidroxi aumenta las capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones moleculares específicas. Este compuesto presenta una reactividad única en las reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, en las que su estructura de éster pinacólico proporciona estabilidad al tiempo que permite transformaciones selectivas. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Amino-2-methylphenylboronic acid, pinacol ester | 631911-01-8 | sc-310973 sc-310973A | 250 mg 1 g | $140.00 $373.00 | ||
El ácido 4-amino-2-metilfenilborónico, éster de pinacol, es un éster borónico notable caracterizado por sus sustituyentes amino y metilo, que modulan sus propiedades electrónicas y su impedimento estérico. El grupo amino aumenta la nucleofilia, facilitando interacciones únicas en reacciones de acoplamiento cruzado. Su configuración de éster pinacólico ofrece estabilidad al tiempo que permite una coordinación eficaz con metales de transición, lo que conduce a una cinética de reacción rápida y a la formación selectiva de productos en diversas vías sintéticas. | ||||||
1-Pentynylboronic acid pinacol ester | 634196-62-6 | sc-224781 | 1 g | $100.00 | ||
El éster pinacol del ácido 1-pentilborónico es un éster borónico característico que presenta un alquino terminal que introduce patrones de reactividad únicos. La presencia del alquino aumenta su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Su estructura de éster de pinacol proporciona un marco estable que permite una coordinación eficaz con catalizadores metálicos, lo que puede influir significativamente en la velocidad de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Methoxy-1-propyn-1-ylboronic acid, pinacol ester | 634196-63-7 | sc-310855 sc-310855A | 250 mg 1 g | $75.00 $160.00 | ||
El ácido 3-metoxi-1-propin-1-ilborónico, éster de pinacol, es un éster borónico notable caracterizado por su grupo metoxi único, que mejora la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades de coordinación distintas con metales de transición, lo que facilita reacciones de acoplamiento cruzado eficientes. Su fracción propinilo permite una funcionalización selectiva, mientras que la configuración del éster pinacol estabiliza el centro de boro, promoviendo una cinética de reacción favorable en las vías sintéticas. | ||||||