Boronic Esters
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Acetoxy-1-propenylboronic acid pinacol ester | 161395-97-7 | sc-266422 | 250 mg | $228.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-acetoxi-1-propenilborónico presenta una estructura distintiva de éster borónico que facilita la reactividad selectiva debido a la presencia de un grupo acetoxi. Este compuesto puede participar en interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su perfil de solubilidad y reactividad. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una coordinación eficaz con metales de transición, mejorando los procesos catalíticos. Además, puede participar en reacciones dinámicas de intercambio, lo que contribuye a su utilidad en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
trans-3-Methoxy-1-propenylboronic acid pinacol ester | 165059-42-7 | sc-229509 | 1 g | $91.00 | ||
El éster pinacol del ácido trans-3-metoxi-1-propenilborónico presenta una estructura de éster borónico única que promueve patrones de reactividad específicos, especialmente a través de su sustituyente metoxi. Este compuesto presenta una notable polaridad, lo que mejora su solubilidad en diversos disolventes orgánicos. Su capacidad para formar complejos estables con ácidos de Lewis y metales de transición permite una catálisis eficaz en reacciones de acoplamiento cruzado. Además, la reactividad del compuesto puede modularse mediante variaciones de temperatura, lo que influye en su comportamiento cinético en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Trimethylsilyl-1-ethylboronic acid pinacol ester | 165904-20-1 | sc-265917 | 250 mg | $149.00 | ||
El éster pinacol del ácido 2-trimetilsilil-1-etilborónico se caracteriza por su grupo trimetilsililo, que mejora significativamente su estabilidad y reactividad en química organometálica. Este compuesto presenta propiedades de coordinación únicas, que le permiten formar complejos robustos con metales de transición, facilitando ciclos catalíticos eficientes. Su masa estérica influye en las vías de reacción, promoviendo transformaciones selectivas. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes no polares ayuda en diversas metodologías sintéticas, convirtiéndolo en un reactivo versátil en síntesis orgánica. | ||||||
3,3-Diethoxy-1-propylboronic acid pinacol ester | 165904-27-8 | sc-266847 | 250 mg | $162.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3,3-dietoxi-1-propilborónico presenta un grupo dietoxi característico que mejora su solubilidad y reactividad en diversas reacciones orgánicas. Este compuesto presenta interacciones boro-oxígeno únicas, que pueden estabilizar intermediarios durante ataques nucleofílicos. Su configuración estérica influye en la selectividad en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que su capacidad para formar complejos estables con bases de Lewis amplía su utilidad en vías sintéticas. El perfil cinético favorable del compuesto permite transformaciones eficientes en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Trimethylsilyl-1-propylboronic acid pinacol ester | 165904-32-5 | sc-299113 sc-299113A | 250 mg 1 g | $222.00 $615.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-trimetilsilil-1-propilborónico se caracteriza por su grupo trimetilsililo, que mejora significativamente su estabilidad y reactividad en química organometálica. Este compuesto presenta interacciones boro-carbono únicas que facilitan la formación de intermediarios reactivos. Sus propiedades estéricas pueden modular las vías de reacción, influyendo en la selectividad de las reacciones de acoplamiento. Además, la capacidad del compuesto para coordinarse de forma reversible con varios nucleófilos amplía su papel en las metodologías sintéticas. | ||||||
trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester | 169339-75-7 | sc-251264 | 5 g | $133.00 | ||
El éster pinacol del ácido trans-1-hepten-1-ilborónico presenta un grupo alquenilo distintivo que mejora su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia de la fracción de éster borónico permite una coordinación eficaz con los electrófilos, lo que favorece una rápida cinética de reacción. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas pueden influir en la regioselectividad, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos ligandos amplía su aplicabilidad en transformaciones organometálicas. | ||||||
4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester | 171364-80-0 | sc-226717 | 1 g | $65.00 | ||
El éster pinacol del ácido 4-metoxicarbonilfenilborónico presenta una reactividad única debido a su sustituyente metoxicarbonilo, que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto participa en diversas reacciones de acoplamiento, en las que su funcionalidad de éster borónico facilita la formación de enlaces C-C. El impedimento estérico introducido por la fracción pinacol puede influir en la selectividad y la velocidad de reacción, mientras que su capacidad para interaccionar de forma reversible con bases de Lewis aumenta su versatilidad en química sintética. | ||||||
4-Cyanophenylboronic acid pinacol ester | 171364-82-2 | sc-226614 | 1 g | $76.00 | ||
El éster pinacol del ácido 4-cianofenilborónico presenta una reactividad característica atribuida a su grupo ciano, que potencia sus propiedades de retención de electrones. Este compuesto es experto en participar en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que su fracción de éster borónico promueve la formación de enlaces estables de carbono. La presencia del grupo pinacol introduce efectos estéricos que pueden modular la cinética y la selectividad de la reacción, mientras que su capacidad de coordinación con metales de transición amplía su aplicabilidad en diversas vías sintéticas. | ||||||
4-Nitrophenylboronic acid pinacol ester | 171364-83-3 | sc-226764 | 1 g | $48.00 | ||
El éster pinacol del ácido 4-nitrofenilborónico presenta una reactividad única debido al grupo nitro que retira electrones, lo que influye significativamente en su carácter electrófilo. Este compuesto es especialmente eficaz en las reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, en las que su funcionalidad de éster borónico facilita la formación de enlaces carbono-carbono. La fracción pinacol introduce obstáculos estéricos, mejorando la selectividad e influyendo en la velocidad de reacción, mientras que el grupo nitro puede participar en enlaces de hidrógeno, diversificando aún más su perfil de interacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(E)-Phenyl-1,2-ethylenediboronic acid bis(pinacol) ester | 173603-23-1 | sc-227975 | 1 g | $82.00 | ||
El éster bis(pinacol) del ácido (E)-fenil-1,2-etilendiborónico presenta una reactividad distintiva atribuida a su estructura dual de éster borónico, que mejora su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia de los grupos pinacol imparte un volumen estérico significativo, promoviendo la regioselectividad e influyendo en la cinética de las reacciones. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con dioles y otras bases de Lewis pone de relieve sus versátiles capacidades de interacción en diversas vías sintéticas. | ||||||