Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Bromopyridine-5-boronic acid | 223463-14-7 | sc-259721 sc-259721A | 1 g 5 g | $41.00 $163.00 | ||
El ácido 2-bromopiridina-5-borónico es un ácido borónico versátil caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura. Su sustituyente bromo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico por reactivos organometálicos. La fracción de ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, posibilitando la formación de ésteres de boronato estables. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que lo convierte en un valioso intermediario en diversas vías sintéticas. | ||||||
3-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)phenylboronic acid pinacol ester | 486422-05-3 | sc-260534 sc-260534A | 500 mg 1 g | $178.00 $315.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-(N,N-dimetilaminosulfonil)fenilborónico es un derivado distintivo del ácido borónico conocido por su grupo dimetilamino fuertemente donador de electrones, que mejora su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. La fracción sulfonilo contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes polares, mientras que la formación del éster pinacol permite transformaciones selectivas. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con metales de transición, lo que influye en la cinética de reacción y en las vías de la química sintética. | ||||||
2-Methylpyridine-4-boronic acid | 579476-63-4 | sc-260045 sc-260045A | 500 mg 1 g | $78.00 $164.00 | ||
El ácido 2-metilpiridina-4-borónico es un notable ácido borónico caracterizado por su anillo de piridina, que introduce propiedades electrónicas únicas que facilitan interacciones selectivas con diversos sustratos. La presencia del grupo funcional del ácido borónico permite el enlace covalente reversible con dioles, potenciando su papel en la química covalente dinámica. Su distinto entorno estérico y electrónico promueve vías de reacción específicas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en síntesis organometálica y catálisis. | ||||||
Phthalic anhydride-4-boronic acid pinacol ester | 849677-21-0 | sc-264071 sc-264071A | 500 mg 1 g | $255.00 $420.00 | ||
El éster pinacol de anhídrido ftálico-4-ácido borónico es un derivado distintivo del ácido borónico que presenta una reactividad única debido a sus funcionalidades anhídrica y borónica. La estructura del compuesto permite una coordinación eficaz con bases de Lewis, lo que facilita la formación de complejos estables. Su fracción de éster de pinacol mejora la solubilidad y la estabilidad, mientras que la presencia del átomo de boro permite reacciones selectivas de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un valioso participante en la química orgánica sintética. | ||||||
2-(Methylsulphinyl)benzeneboronic acid | 850567-97-4 | sc-259302 sc-259302A | 500 mg 1 g | $324.00 $494.00 | ||
El ácido 2-(metilsulfinil)bencenoborónico es un notable ácido borónico caracterizado por su grupo sulfinilo, que potencia sus propiedades electrófilas. Este compuesto presenta fuertes interacciones con dioles, formando ésteres de boronato estables que son cruciales en diversas reacciones de acoplamiento. Su estructura molecular única favorece la regioselectividad en las reacciones, mientras que el grupo sulfinilo puede influir en la cinética de la reacción, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en química organometálica y catálisis. | ||||||
2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenylboronic acid | 957062-87-2 | sc-259802 sc-259802A | 1 g 5 g | $192.00 $772.00 | ||
El ácido 2-etoxicarbonil-5-fluorofenilborónico es un ácido borónico característico que presenta un sustituyente de flúor que mejora su reactividad y selectividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo etoxicarbonilo contribuye a su solubilidad y estabilidad, facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. La capacidad de este compuesto para formar complejos reversibles con dioles permite procesos dinámicos de intercambio, lo que lo convierte en un tema de interés en el estudio de la química de organoborones y las metodologías sintéticas. | ||||||
1H-Indazole-4-boronic acid | 1023595-17-6 | sc-258990 sc-258990A | 500 mg 1 g | $196.00 $360.00 | ||
El ácido 1H-indazol-4-borónico es un notable ácido borónico caracterizado por su núcleo de indazol, que le confiere propiedades electrónicas y efectos estéricos únicos. Este compuesto presenta una fuerte coordinación con metales de transición, lo que aumenta su utilidad en catálisis. Su funcionalidad de ácido borónico permite interacciones selectivas con dioles y aminas, facilitando la formación de ésteres de boronato estables. El perfil de reactividad del compuesto está influido por su estructura aromática, lo que permite diversas vías sintéticas en la química organoborónica. | ||||||
Sodium perborate tetrahydrate | 10486-00-7 | sc-296400 sc-296400A | 250 g 500 g | $42.00 $79.00 | ||
El perborato sódico tetrahidratado es un derivado distintivo del ácido borónico conocido por sus propiedades oxidativas únicas. Participa en reacciones redox, en las que su fracción de perborato actúa como un potente agente oxidante. Este compuesto presenta una notable solubilidad en agua, lo que aumenta su reactividad en medios acuosos. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos permite transformaciones selectivas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en síntesis orgánica y ciencia de materiales. | ||||||
4-Formylfuran-2-boronic acid | 62306-78-9 | sc-261982 sc-261982A | 500 mg 1 g | $255.00 $399.00 | ||
El ácido 4-formilfurano-2-borónico es un notable ácido borónico caracterizado por su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento cruzado, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Su anillo de furano contribuye a unas propiedades electrónicas únicas, facilitando el ataque nucleofílico y potenciando la reactividad. La funcionalidad del ácido borónico del compuesto permite interacciones reversibles con dioles, posibilitando la formación dinámica de enlaces covalentes. Este comportamiento dinámico es fundamental en varias vías sintéticas, lo que demuestra su papel en arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
2-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 129636-11-9 | sc-305930 sc-305930A | 250 mg 1 g | $200.00 $400.00 | ||
El ácido 2-(N,N-Dimetilaminometil)fenilborónico, éster de pinacol, presenta una reactividad distintiva debido a su fracción de ácido borónico, que le permite formar complejos estables con diversos sustratos. La presencia del grupo dimetilamino aumenta su nucleofilia, promoviendo un ataque electrófilo eficaz en reacciones de acoplamiento cruzado. Además, la configuración éster del pinacol proporciona una mayor estabilidad y solubilidad, facilitando su participación en diversas transformaciones sintéticas y permitiendo una funcionalización selectiva en síntesis orgánicas complejas. | ||||||