Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-[4-(N-Boc)piperazin-1-yl]phenylboronic acid pinacol ester | 540752-87-2 | sc-260655 sc-260655A | 500 mg 1 g | $196.00 $335.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-[4-(N-Boc)piperazin-1-il]fenilborónico presenta una distintiva fracción piperazínica que contribuye a su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia del grupo ácido borónico permite una coordinación eficaz con bases de Lewis, potenciando su papel en la química organometálica. Su forma de éster pinacol estabiliza el centro de boro, promoviendo procesos de transmetalación eficientes y facilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas mediante interacciones covalentes dinámicas. | ||||||
4-Sulphamoylbenzeneboronic acid | 613660-87-0 | sc-261375 sc-261375A | 250 mg 1 g | $100.00 $299.00 | ||
El ácido 4-sulfamoilbencenoborónico presenta un grupo sulfonamida que mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares, lo que lo convierte en un reactivo versátil en diversas transformaciones químicas. La fracción de ácido borónico permite interacciones selectivas con dioles y aminas, facilitando la formación de ésteres de boronato estables. Sus propiedades electrónicas únicas permiten su participación en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que la sulfonamida aumenta su capacidad para estabilizar productos intermedios, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
N-Benzyl 3-boronobenzenesulfonamide | 690662-91-0 | sc-295664 sc-295664A | 1 g 5 g | $240.00 $720.00 | ||
La N-Bencil 3-boronobencenosulfonamida presenta una reactividad distintiva debido a su funcionalidad de ácido borónico, que participa en interacciones dinámicas con bases de Lewis, promoviendo la formación de complejos de boronato. La presencia del grupo sulfonamida no sólo aumenta la solubilidad en disolventes orgánicos, sino que también potencia la electrofilia, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus características estructurales contribuyen a vías de reacción únicas, influyendo en la selectividad y la velocidad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
1H-Pyrazole-1-benzyl-4-boronic acid | 852362-22-2 | sc-265126 | 1 g | $184.00 | ||
El ácido 1H-pirazol-1-bencil-4-borónico presenta una reactividad única atribuida a su fracción de ácido borónico, que facilita la formación de ésteres de boronato estables mediante interacciones reversibles con dioles. El anillo de pirazol aumenta su densidad electrónica, promoviendo el ataque nucleofílico en reacciones de acoplamiento cruzado. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π puede influir en la cinética y selectividad de las reacciones, convirtiéndolo en un componente versátil en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
Benzopyrazine-6-boronic acid hydrochloride | 852362-25-5 | sc-300224 sc-300224A | 250 mg 1 g | $300.00 $681.00 | ||
El clorhidrato de benzopirazina-6-ácido borónico presenta una reactividad distintiva debido a su funcionalidad de ácido borónico, lo que permite la formación de complejos dinámicos de boronato con diversos sustratos. La presencia del andamiaje de la benzo-pirazina contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, potenciando su papel en los ciclos catalíticos. Su capacidad de enlace de hidrógeno y coordinación con catalizadores metálicos puede influir significativamente en las vías de reacción, promoviendo transformaciones eficientes en síntesis orgánica. | ||||||
4-(2-Acetamidoethyl)phenylboronic acid | 874459-75-3 | sc-289414 sc-289414A | 250 mg 1 g | $240.00 $401.00 | ||
El ácido 4-(2-acetamidoetil)fenilborónico se caracteriza por su capacidad para formar ésteres de boronato estables mediante interacciones reversibles con dioles, lo que pone de manifiesto su papel en la química covalente dinámica. El grupo acetamidoetilo mejora la solubilidad y facilita el reconocimiento molecular específico, mientras que el anillo fenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π. El perfil de reactividad único de este compuesto permite transformaciones selectivas, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
Potassium thiophene-2-trifluoroborate | 906674-55-3 | sc-272115 sc-272115A | 1 g 5 g | $36.00 $128.00 | ||
El tiofeno-2-trifluoroborato de potasio presenta una notable reactividad como derivado del ácido borónico, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado. Su fracción de trifluoroborato aumenta la electrofilia, favoreciendo la formación de enlaces eficientes con nucleófilos. El anillo de tiofeno introduce propiedades electrónicas únicas, facilitando la π-conjugación e influyendo en la cinética de reacción. La capacidad de este compuesto para participar en diversas vías de acoplamiento subraya su importancia en la química orgánica sintética, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
3-(Carboxymethyl)phenylboronic acid | 914397-60-7 | sc-288797 sc-288797A | 500 mg 1 g | $220.00 $480.00 | ||
El ácido 3-(carboximetil)fenilborónico es un ácido borónico versátil que presenta una reactividad única debido a su grupo carboximetil, que mejora la solubilidad y facilita las interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en diversas reacciones organometálicas, actuando como intermediario clave en la formación de enlaces carbono-carbono. Su capacidad para formar complejos estables con dioles y otras bases de Lewis pone de manifiesto su papel en procesos de reconocimiento selectivo, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en metodologías sintéticas. | ||||||
4-Cyanopyridine-2-boronic acid | 1072946-01-0 | sc-299500 sc-299500A | 250 mg 500 mg | $320.00 $525.00 | ||
El ácido 4-cianopiridina-2-borónico presenta una reactividad característica atribuida a su anillo de piridina y a su sustituyente ciano, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto participa en diversas reacciones de acoplamiento cruzado, facilitando la formación de enlaces carbono-nitrógeno. Su funcionalidad de ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, favoreciendo la unión y el reconocimiento selectivos. Las propiedades electrónicas únicas del grupo ciano influyen además en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante notable en la química orgánica sintética. | ||||||
2-Aminopyridine-3-boronic acid, pinacol ester | 1073354-97-8 | sc-306887 sc-306887A | 250 mg 1 g | $150.00 $600.00 | ||
El ácido 2-aminopiridina-3-borónico, éster de pinacol, presenta una reactividad única debido a sus funcionalidades amino y ácido borónico. El grupo amino aumenta la nucleofilia, permitiendo una participación eficaz en las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura. Su forma de éster de pinacol estabiliza el centro de boro, facilitando interacciones selectivas con electrófilos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos subraya su versatilidad en síntesis orgánica, influyendo en las vías de reacción y en la cinética. | ||||||