Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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6-Bromopyridine-2-boronic acid | 440680-34-2 | sc-299977 sc-299977A | 1 g 5 g | $200.00 $600.00 | ||
El ácido 6-bromopiridina-2-borónico presenta una reactividad distintiva derivada de su funcionalidad de ácido borónico y de la naturaleza de sustracción de electrones del sustituyente bromo. Este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición refuerza su papel en catálisis. Además, la fracción de piridina contribuye a su solubilidad e interacción con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Potassium ethynyltrifluoroborate | 892869-21-5 | sc-272083 sc-272083A | 1 g 5 g | $114.00 $459.00 | ||
El etiltrifluoroborato de potasio destaca como compuesto organoborónico versátil, con un grupo etilo único que facilita diversas reacciones de acoplamiento. Su componente de trifluoroborato le confiere una polaridad significativa, lo que aumenta su reactividad en procesos de acoplamiento cruzado. El compuesto es propenso a formar productos intermedios estables, lo que puede conducir a resultados regioselectivos en procesos sintéticos. Su naturaleza robusta permite una manipulación eficaz en diversas transformaciones orgánicas, demostrando su adaptabilidad en síntesis complejas. | ||||||
2-Carboxythiophene-5-boronic acid | 465515-31-5 | sc-265512 sc-265512A sc-265512B | 1 g 5 g 25 g | $40.00 $150.00 $471.00 | ||
El ácido 2-carboxitiofeno-5-borónico es un ácido borónico distintivo caracterizado por su anillo de tiofeno, que introduce propiedades electrónicas únicas y potencia las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una fuerte acidez de Lewis, lo que facilita la formación de complejos estables con diversos nucleófilos. Su grupo de ácido carboxílico permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en medios acuosos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de acoplamiento cruzado pone de relieve su papel en la química orgánica sintética. | ||||||
3-Methoxyisoquinoline-5-boronic acid | 2096337-30-1 | sc-506699 | 100 mg | $315.00 | ||
El ácido 3-metoxisoquinolina-5-borónico presenta una reactividad intrigante debido a su funcionalidad de ácido borónico y a su estructura de isoquinolina. La fracción de ácido borónico permite el enlace covalente reversible con dioles, facilitando la formación de complejos estables. Su grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, influyendo en la acidez y reactividad del centro de boro. Las propiedades electrónicas y los factores estéricos únicos de este compuesto permiten interacciones selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. | ||||||
6-hydroxypyridin-3-ylboronic acid | 903899-13-8 | sc-291365 sc-291365A | 500 mg 1 g | $270.00 $480.00 | ||
El ácido 6-hidroxipiridin-3-ilborónico destaca por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que pone de manifiesto su papel en la química covalente dinámica. La presencia del grupo hidroxilo potencia su reactividad, permitiendo interacciones selectivas en procesos de complejación. Su funcionalidad de ácido borónico permite la participación en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que el anillo de piridina contribuye a propiedades electrónicas únicas, influyendo en la cinética de reacción y facilitando diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Pyridineboronic acid | 197958-29-5 | sc-260108 sc-260108A | 250 mg 1 g | $249.00 $803.00 | ||
El ácido 2-piridinoborónico es un ácido borónico único que presenta un anillo de piridina, que introduce en su estructura las propiedades donadoras de electrones del nitrógeno. Este átomo de nitrógeno aumenta la capacidad del compuesto para formar complejos estables con dioles mediante la formación de ésteres de boronato, lo que facilita las reacciones selectivas. La presencia del anillo aromático también influye en su reactividad, permitiendo distintas vías en las reacciones de acoplamiento cruzado y potenciando su papel en la química organometálica. | ||||||
4-(N-Benzylaminocarbonyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 1073353-57-7 | sc-299319 sc-299319A sc-299319B | 1 g 5 g 25 g | $53.00 $200.00 $400.00 | ||
El ácido 4-(N-bencilaminocarbonil)fenilborónico, éster de pinacol, presenta una reactividad notable atribuida a su funcionalidad de ácido borónico, que facilita la unión covalente reversible con dioles y otros nucleófilos. El éster de pinacol mejora su estabilidad al tiempo que permite transformaciones selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado. Sus características estructurales únicas promueven una coordinación distinta con catalizadores metálicos, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la formación de complejas estructuras de carbono. La capacidad del compuesto para participar en la química covalente dinámica subraya aún más su papel en las metodologías sintéticas. | ||||||
(2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid | 313545-47-0 | sc-506769 | 250 mg | $207.00 | ||
El ácido (2-cloro-4-isopropoxifenil)borónico destaca por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, facilitando el desarrollo de ésteres de boronato. La presencia del sustituyente cloro aumenta la electrofilia, promoviendo el ataque nucleofílico. Su grupo isopropoxi contribuye al impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en reacciones de acoplamiento cruzado. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto le permiten participar en diversas transformaciones organoborónicas, ampliando su papel en la química sintética. | ||||||
3-Methoxy-2-methylbenzeneboronic acid | 1313617-76-3 | sc-506832 | 100 mg | $159.00 | ||
El ácido 3-metoxi-2-metilbencenoborónico presenta un grupo metoxi que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su papel en reacciones de acoplamiento cruzado. La fracción de ácido borónico presenta una fuerte acidez de Lewis, lo que le permite formar complejos reversibles con dioles y otros nucleófilos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. Su capacidad para participar en el acoplamiento Suzuki-Miyaura pone de relieve su importancia en la construcción de enlaces carbono-carbono. | ||||||
6-Methylpyridine-3-boronic acid hydrochloride | 2096333-73-0 | sc-506865 | 1 g | $135.00 | ||
El clorhidrato de ácido 6-metilpiridínico-3-borónico presenta un grupo funcional ácido borónico que le permite establecer enlaces covalentes reversibles con dioles, facilitando la formación de ésteres de boronato estables. La presencia del grupo metilo aumenta su lipofilia, influyendo en la solubilidad y reactividad en síntesis orgánica. Su estructura única de anillo de piridina permite una coordinación específica con catalizadores metálicos, lo que puede afectar a la cinética de reacción y a la selectividad en reacciones de acoplamiento cruzado. | ||||||