Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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9,9-Didodecylfluorene-2,7-diboronic acid | 480424-86-0 | sc-233744 | 1 g | $66.00 | ||
El ácido 9,9-didodecilfluoreno-2,7-diborónico presenta notables propiedades como ácido borónico, sobre todo en su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos mediante la formación de ésteres de boronato. Su estructura única, con largas cadenas alquílicas, mejora la solubilidad y facilita las interacciones con disolventes polares. Este compuesto demuestra una reactividad selectiva en las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, en las que sus características estéricas y electrónicas influyen en la eficacia y selectividad de la formación de enlaces carbono-carbono. | ||||||
[4-(allyloxy)phenyl]boronic acid | 1117776-68-7 | sc-336126 | 100 mg | $150.00 | ||
El ácido 4-(aliloxi)fenilborónico destaca por su capacidad para participar en enlaces covalentes dinámicos, en particular mediante la formación de ésteres de boronato con dioles. Su grupo aliloxi mejora la reactividad, permitiendo una participación eficaz en reacciones de acoplamiento cruzado. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto contribuyen a su selectividad en diversas vías sintéticas, mientras que su solubilidad moderada en disolventes orgánicos facilita diversas aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. | ||||||
1-Benzofuran-5-boronic acid | 331834-13-0 | sc-258608 sc-258608A | 250 mg 1 g | $152.00 $700.00 | ||
El ácido 1-benzofurano-5-borónico presenta una reactividad intrigante debido a su funcionalidad de ácido borónico, que permite la formación de complejos estables con cis-dioles mediante la formación de ésteres de boronato. La presencia de la fracción benzofurano mejora sus características electrónicas, promoviendo interacciones selectivas en procesos catalíticos. Sus características estructurales únicas permiten la participación en diversas reacciones de acoplamiento, mientras que su perfil de solubilidad apoya su papel en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Phenylboronic acid | 98-80-6 | sc-255419 sc-255419A sc-255419B sc-255419C | 10 g 50 g 500 g 2.5 kg | $53.00 $138.00 $300.00 $675.00 | ||
El ácido fenilborónico se caracteriza por su capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, dando lugar a la formación de ésteres de boronato. Esta propiedad facilita su papel en diversas vías de síntesis orgánica, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo fenilo potencia sus interacciones hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad y reactividad en ambientes no polares. Además, su comportamiento como ácido de Lewis le permite participar en activaciones electrofílicas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química sintética. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB, un derivado del ácido borónico, presenta una reactividad única gracias a su capacidad para formar complejos estables con moléculas que contienen cis-diol, lo que da lugar a la formación de ésteres de boronato. Esta interacción es fundamental para modular los procesos de reconocimiento molecular. Sus características estructurales promueven importantes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Además, las características de ácido de Lewis del 2-APB le permiten facilitar reacciones electrofílicas, ampliando su aplicabilidad en metodologías sintéticas. | ||||||
Boron nitride | 10043-11-5 | sc-281632 | 25 g | $76.00 | ||
El nitruro de boro, como análogo del ácido borónico, presenta propiedades intrigantes gracias a su capacidad para participar en interacciones ácido-base de Lewis. Su estructura en capas permite la existencia de fuerzas de Van der Waals únicas, lo que aumenta su reactividad con los nucleófilos. Su gran estabilidad térmica y sus propiedades de aislamiento eléctrico contribuyen a facilitar los procesos de transferencia de carga. Además, su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con grupos hidroxilo subraya su importancia en los sistemas químicos dinámicos. | ||||||
Ammonium tetraborate trihydrate | 12228-87-4 | sc-291893 | 500 g | $49.00 | ||
El tetraborato de amonio trihidratado presenta características distintivas como derivado del ácido borónico, especialmente por su capacidad para formar complejos estables con diversos aniones. Su estructura cristalina favorece la formación de enlaces de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad de sufrir hidrólisis, lo que conduce a la liberación de iones borato, que pueden participar en diversas químicas de coordinación. Este comportamiento dinámico lo convierte en un agente clave en diversas vías químicas. | ||||||
Lithium tetrafluoroborate | 14283-07-9 | sc-286139 sc-286139A sc-286139B sc-286139C sc-286139D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $35.00 $73.00 $169.00 $510.00 $2244.00 | ||
El tetrafluoroborato de litio destaca como derivado del ácido borónico por sus interacciones iónicas únicas y su elevada conductividad iónica. Su geometría tetraédrica facilita fuertes interacciones electrostáticas con disolventes polares, mejorando sus propiedades de solvatación. La reactividad del compuesto se caracteriza por rápidos procesos de intercambio aniónico, lo que le permite participar en diversas vías sintéticas. Además, su baja viscosidad contribuye a mejorar las velocidades de difusión en aplicaciones electroquímicas, lo que lo convierte en un componente versátil en diversos sistemas químicos. | ||||||
3-Aminophenylboronic acid | 30418-59-8 | sc-288955 sc-288955A | 1 g 5 g | $32.00 $92.00 | 1 | |
El ácido 3-aminofenilborónico presenta propiedades distintivas como ácido borónico, en particular por su capacidad para formar complejos estables con dioles mediante la formación de ésteres de boronato. Esta interacción se ve facilitada por la presencia del grupo amino, que mejora el enlace de hidrógeno y aumenta la solubilidad en disolventes polares. La reactividad del compuesto se ve influida por su estructura electrónica, lo que permite reacciones de acoplamiento selectivas en síntesis orgánica. Su naturaleza cristalina también contribuye a una estabilidad térmica y un comportamiento en estado sólido únicos, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la ciencia de los materiales. | ||||||
(E)-Hexen-1-ylboronic acid | 42599-18-8 | sc-263112 sc-263112A | 1 g 5 g | $48.00 $252.00 | ||
El ácido (E)-hexen-1-ilborónico destaca entre los ácidos borónicos por su estructura alquenílica única, que permite una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia del grupo hexenilo aumenta su capacidad para participar en la formación de enlaces C-C, promoviendo la regioselectividad. Además, su capacidad para formar complejos reversibles con dioles permite interacciones dinámicas en diversos entornos, influyendo en la cinética de reacción y facilitando el desarrollo de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||