Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Chloroisoquinoline-8-boronic acid | 2096337-48-1 | sc-506439 | 1 g | $793.00 | ||
El ácido 1-cloroisoquinolina-8-borónico se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con diversas bases de Lewis, gracias a su grupo ácido borónico. El sustituyente cloro no sólo aumenta su electrofilia, sino que también introduce impedimentos estéricos, que pueden modular las velocidades de reacción. Su estructura de isoquinolina proporciona un andamiaje rígido que potencia las interacciones de apilamiento π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en transformaciones organometálicas y reacciones de acoplamiento cruzado. | ||||||
1-Chloroisoquinoline-7-boronic acid | 370864-49-6 | sc-506461 | 1 g | $693.00 | ||
El ácido 1-cloroisoquinolina-7-borónico exhibe un marco estructural único que facilita una fuerte coordinación con metales de transición, potenciando su papel en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia de la fracción de ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, favoreciendo la unión selectiva y la reactividad. Su estructura de isoquinolina clorada contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, que influyen en la cinética de reacción y permiten diversas vías sintéticas en química organometálica. | ||||||
3-Chloroisoquinoline-5-boronic acid | 1429665-44-0 | sc-506474 | 500 mg | $630.00 | ||
El ácido 3-cloroisoquinolina-5-borónico es un derivado del ácido borónico caracterizado por su estructura isoquinolina única, que introduce estabilización aromática e influye en su reactividad. El sustituyente cloro aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico y promoviendo diversas reacciones de acoplamiento. Su funcionalidad de ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, posibilitando la formación dinámica de enlaces covalentes. Las distintas propiedades electrónicas y efectos estéricos de este compuesto contribuyen a su intrigante comportamiento en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-Methoxyisoquinoline-7-boronic acid | 1645213-88-2 | sc-506476 | 500 mg | $630.00 | ||
El ácido 3-metoxisoquinolina-7-borónico presenta un grupo metoxi que mejora su solubilidad y altera sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en síntesis orgánica. La estructura de isoquinolina proporciona un sistema aromático planar que favorece las interacciones de apilamiento π-π. Su fracción de ácido borónico permite la unión selectiva con cis-dioles, facilitando la formación de ésteres de boronato estables. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado, debido a sus características electrónicas y estéricas distintivas. | ||||||
3-Chloroisoquinoline-8-boronic acid | 2096333-80-9 | sc-506477 | 500 mg | $630.00 | ||
El ácido 3-cloroisoquinolina-8-borónico posee un sustituyente cloro que influye en su reactividad y solubilidad, potenciando su papel en diversas transformaciones químicas. El marco de isoquinolina contribuye a su estructura planar, permitiendo interacciones π-π eficaces. Su funcionalidad de ácido borónico le permite establecer enlaces covalentes dinámicos con dioles, formando complejos de boronato estables. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de acoplamiento cruzado y otras reacciones organometálicas, impulsadas por sus propiedades electrónicas y estéricas específicas. | ||||||
3-Chloroisoquinoline-6-boronic acid | 1800483-72-0 | sc-506495 | 250 mg | $625.00 | ||
El ácido 3-cloroisoquinolina-6-borónico presenta una reactividad única como ácido borónico, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con dioles mediante enlace covalente reversible. La presencia del grupo cloro potencia su naturaleza electrófila, facilitando reacciones selectivas en procesos de acoplamiento cruzado. Su estructura planar promueve interacciones de apilamiento π-π efectivas, influyendo en su solubilidad y comportamiento de agregación en varios disolventes. Además, la funcionalidad de ácido borónico del compuesto permite su participación en diversas transformaciones organometálicas, mostrando su versatilidad en química sintética. | ||||||
1,3-Dimethyl-1H-indazole-6-boronic acid | 1310405-37-8 | sc-506519 | 250 mg | $548.00 | ||
El ácido 1,3-dimetil-1H-indazol-6-borónico se caracteriza por su estructura única de indazol, que promueve propiedades electrónicas y efectos estéricos intrigantes. El grupo ácido borónico permite interacciones selectivas con especies ricas en electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos permite una reactividad a medida, lo que lo convierte en un componente versátil en química organometálica y catálisis. | ||||||
Potassium sec-butyltrifluoroborate | 958449-00-8 | sc-272102 sc-272102A | 1 g 5 g | $139.00 $525.00 | 1 | |
El sec-butiltrifluoroborato de potasio presenta notables propiedades como derivado del ácido borónico, caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila debida a la fracción de trifluoroborato. Este compuesto facilita la formación de intermedios organoborónicos estables, que son cruciales en diversas vías sintéticas. Su perfil estérico único permite una reactividad selectiva, posibilitando la formación de diversos enlaces carbono-carbono. Además, su compatibilidad con una amplia gama de disolventes aumenta su utilidad en el ajuste de los entornos de reacción. | ||||||
3-(Morpholino)phenylboronic acid | 863377-22-4 | sc-298842 sc-298842A sc-298842B sc-298842C sc-298842D | 250 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $80.00 $200.00 $386.00 $781.00 $2034.00 | ||
El ácido 3-(morfolino)fenilborónico se caracteriza por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que permite la formación de ésteres de boronato estables. El grupo morfolino mejora la solubilidad y facilita las interacciones con moléculas biológicas, mientras que el anillo fenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, lo que permite reacciones de acoplamiento selectivas e influye en la cinética de las transformaciones mediadas por boro en diversos contextos químicos. | ||||||
2-(Trifluoromethyl)pyridine-4-boronic acid | 1093407-58-9 | sc-298179 sc-298179A | 250 mg 500 mg | $200.00 $466.00 | ||
El ácido 2-(trifluorometil)piridina-4-borónico presenta una reactividad única debido a su grupo trifluorometil, que potencia los efectos de retirada de electrones, aumentando así la acidez y facilitando la formación de ésteres de boronato. La funcionalidad de ácido borónico de este compuesto permite el enlace covalente reversible con dioles, posibilitando interacciones dinámicas en diversos entornos químicos. El anillo de piridina también introduce estabilización aromática, influyendo en su solubilidad y reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||