Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,5-Dibromophenylboronic acid | 117695-55-3 | sc-252052 | 5 g | $82.00 | ||
El ácido 3,5-dibromofenilborónico presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a sus sustituyentes de bromo, que potencian el carácter electrófilo y facilitan las interacciones de enlace halógeno. Este compuesto participa en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que su funcionalidad de ácido borónico permite la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de átomos de bromo también influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes, lo que repercute en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Dibenzothienylboronic acid | 108847-20-7 | sc-256745 | 1 g | $53.00 | ||
El ácido 4-dibenzotienilborónico presenta una reactividad característica debido a su fracción dibenzotienilo, que introduce efectos electrónicos y estéricos únicos. Este compuesto participa en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, en las que su grupo ácido borónico actúa como un versátil socio de acoplamiento. La presencia de azufre en la estructura del tienilo aumenta su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad. Sus características de solubilidad también están adaptadas por el sistema aromático, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid | 121124-97-8 | sc-252008 | 5 g | $66.00 | ||
El ácido 3-formil-4-metoxifenilborónico presenta un grupo funcional aldehído único que mejora su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. El sustituyente metoxi modula las propiedades electrónicas, facilitando el ataque nucleofílico durante los procesos de acoplamiento cruzado. La fracción de ácido borónico de este compuesto permite interacciones reversibles con dioles, lo que lo convierte en un agente clave en la química covalente dinámica. Su marcada estructura molecular influye en la solubilidad y la estabilidad, lo que repercute en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
trans-1-Octen-1-ylboronic acid | 42599-16-6 | sc-253716 sc-253716A sc-253716B | 1 g 5 g 25 g | $73.00 $320.00 $1285.00 | ||
El ácido trans-1-Octen-1-ilborónico presenta una reactividad única debido a su cadena alquenílica, que potencia su participación en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia del grupo ácido borónico permite la coordinación selectiva con diversos electrófilos, lo que favorece la formación eficaz de enlaces. Su geometría molecular distintiva influye en el impedimento estérico y la distribución electrónica, afectando a las velocidades y vías de reacción. Además, la capacidad de este compuesto para formar complejos estables con azúcares y otras biomoléculas pone de relieve su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Methyl-1-naphthaleneboronic acid | 103986-53-4 | sc-254698 | 10 g | $246.00 | ||
El ácido 4-metil-1-naftalenoborónico es un compuesto organoborónico versátil caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con dioles y otras bases de Lewis mediante interacciones boro-oxígeno. Esta propiedad facilita su papel en reacciones de acoplamiento cruzado, mejorando la cinética y selectividad de la reacción. Su estructura aromática contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. El perfil de reactividad del compuesto se ve reforzado por la presencia del grupo metilo, que puede modular las propiedades electrónicas y el impedimento estérico, convirtiéndolo en un componente valioso en la química orgánica sintética. | ||||||
6-Ethoxy-2-naphthaleneboronic acid | 352525-98-5 | sc-254882 | 5 g | $139.00 | ||
El ácido 6-etoxi-2-naftalenoborónico es un compuesto organoborónico característico que destaca por su capacidad para formar enlaces dinámicos boro-carbono, lo que resulta crucial en diversas reacciones de acoplamiento. El grupo etoxi mejora la solubilidad y altera las características electrónicas, promoviendo interacciones selectivas con electrófilos. Su columna vertebral de naftaleno permite interacciones π-π eficaces, que influyen en la reactividad y estabilidad del compuesto en diversas vías sintéticas. Este comportamiento único lo convierte en un actor importante en la química organometálica. | ||||||
trans-2-(4-Biphenyl)vinylboronic acid | 352530-23-5 | sc-255669 | 1 g | $44.00 | ||
El ácido trans-2-(4-bifenil)vinilborónico es un compuesto organoborónico versátil caracterizado por sus exclusivos elementos de vinilo y bifenilo, que facilitan robustas interacciones π-π de apilamiento. Esta disposición estructural mejora su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, permitiendo la formación eficaz de enlaces carbono-boro. La funcionalidad del ácido borónico del compuesto permite interacciones reversibles con dioles, lo que lo convierte en un agente clave de la química covalente dinámica. Sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a una reactividad selectiva en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-(Benzyloxy)phenylboronic acid | 156682-54-1 | sc-238460 | 5 g | $89.00 | ||
El ácido 3-(benciloxi)fenilborónico es un compuesto organoborónico característico con un grupo benciloxi que mejora su solubilidad y estabilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta una fuerte coordinación con bases de Lewis, lo que facilita vías catalíticas únicas en reacciones de acoplamiento cruzado. Su grupo ácido borónico permite la unión selectiva con azúcares y otras biomoléculas, promoviendo interacciones dinámicas. La estructura electrónica del compuesto también influye en su reactividad, convirtiéndolo en un valioso participante en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
2-Biphenylboronic acid | 4688-76-0 | sc-251703 | 5 g | $121.00 | ||
El ácido 2-bifenilborónico es un compuesto organoborónico versátil caracterizado por su fracción bifenilo, que potencia las interacciones de apilamiento π-π y contribuye a su reactividad única. Este compuesto muestra una gran afinidad por las bases de Lewis, lo que permite la formación eficaz de ésteres de boronato. Su estructura aromática dual permite una mayor estabilidad y selectividad en diversas reacciones de acoplamiento, mientras que su funcionalidad de ácido borónico facilita interacciones reversibles con dioles, mostrando su comportamiento dinámico en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Pyrene-1-boronic acid | 164461-18-1 | sc-250809 | 1 g | $51.00 | ||
El ácido pireno-1-borónico es un compuesto organoborónico característico con un núcleo de pireno que promueve fuertes interacciones π-π y mejora las propiedades fotofísicas. Su estructura única permite la unión selectiva con diversos sustratos, facilitando la formación de complejos de boronato estables. La reactividad del compuesto se ve influenciada por su sistema conjugado, permitiendo una participación eficiente en reacciones de acoplamiento cruzado e interacciones dinámicas con dioles, destacando su versatilidad en química sintética. | ||||||