Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(Difluoromethoxy)-benzeneboronic acid | 947533-11-1 | sc-357518 sc-357518A | 10 mg 100 mg | $150.00 $190.00 | ||
El ácido 2-(difluorometoxi)-bencenoborónico se caracteriza por su sustituyente difluorometoxi, que potencia sus propiedades de retirada de electrones, influyendo en su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. La presencia de la fracción de ácido borónico permite una coordinación eficaz con dioles, promoviendo la formación de ésteres de boronato estables. La estructura electrónica y el perfil estérico únicos de este compuesto facilitan las interacciones selectivas en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un participante notable en la química organometálica. | ||||||
4′-Pentyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid | 163129-14-4 | sc-267856 | 10 mg | $160.00 | ||
El ácido 4'-pentilo-3-fluorobifenil-4-borónico presenta una cadena de pentilo que le confiere características hidrófobas, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. El átomo de flúor introduce un fuerte efecto de retirada de electrones, que modula la acidez del grupo ácido borónico, facilitando su participación en reacciones de acoplamiento cruzado. Su estructura bifenílica única permite interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas vías sintéticas. | ||||||
2,3,5,6-Tetramethylphenylboronic acid | 197223-36-2 | sc-251841 | 5 g | $104.00 | ||
El ácido 2,3,5,6-tetrametilfenilborónico presenta un impedimento estérico único debido a sus voluminosos grupos metilo, lo que puede influir en su reactividad y selectividad en reacciones químicas. La presencia de múltiples sustituyentes metilo aumenta su solubilidad en disolventes no polares, al tiempo que afecta a su coordinación con catalizadores metálicos. Destaca la capacidad de este compuesto para formar complejos estables con dioles, lo que lo convierte en una pieza clave en diversas transformaciones organoborónicas y metodologías sintéticas. | ||||||
[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]boranediol | 411229-67-9 | sc-348308 sc-348308A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | ||
El [4-(ciclopropilmetoxi)fenil]boranediol presenta un grupo ciclopropilmetoxi que introduce propiedades electrónicas y estéricas únicas, mejorando su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El átomo de boro del compuesto puede participar en interacciones ácido-base de Lewis, facilitando la formación de ésteres de boronato. Su peculiar estructura molecular permite la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética en la química organoborónica, convirtiéndolo en un reactivo versátil en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,6-Dimethyl-pyridine-3-boronic acid | 693774-55-9 | sc-357570 sc-357570A | 10 mg 100 mg | $190.00 $592.00 | ||
El ácido 2,6-dimetil-piridina-3-borónico presenta una intrigante química de coordinación, sobre todo por su capacidad para formar complejos estables con varios iones metálicos. Su funcionalidad de ácido borónico permite interacciones selectivas con dioles, facilitando la formación de ésteres de boronato. Este compuesto exhibe patrones de reactividad únicos en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que sus propiedades estéricas y electrónicas pueden modular la cinética de reacción, lo que conduce a mayores rendimientos y selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
1-Butenylboronic Acid | 852458-12-9 | sc-208628 | 500 mg | $330.00 | ||
El ácido 1-butenilborónico se caracteriza por su reactividad única debida a la presencia de un grupo vinilo, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica, lo que permite la formación de diversos compuestos intermedios organoborónicos. Su capacidad para formar enlaces covalentes dinámicos con alcoholes y aminas facilita la síntesis de arquitecturas moleculares complejas. Además, la geometría del compuesto influye en su interacción con los catalizadores, optimizando las condiciones de reacción en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-allyloxy]-tetrahydro-pyran | 642066-70-4 | sc-357522 sc-357522A | 1 g 5 g | $992.00 $4000.00 | ||
El 2-[3-(4,4,5,5-Tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-aliloxi]-tetrahidro-pirano exhibe una reactividad distintiva atribuida a su fracción que contiene boro, que potencia su acidez de Lewis. Este compuesto puede formar complejos estables con nucleófilos, promoviendo reacciones de acoplamiento cruzado eficientes. Sus características estructurales únicas permiten una funcionalización selectiva, mientras que el impedimento estérico del grupo tetrametil dioxaborolano influye en la cinética de reacción, permitiendo vías sintéticas a medida. | ||||||
3-Aminophenylboronic acid monohydrate | 206658-89-1 | sc-225944 | 1 g | $46.00 | ||
El ácido 3-aminofenilborónico monohidratado presenta una reactividad notable debido a su funcionalidad de ácido borónico, que facilita la formación de enlaces covalentes dinámicos con dioles y otros nucleófilos. La presencia del grupo amino aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto permiten interacciones selectivas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
2,6-Dimethyl-pyridine-4-boronic acid | 846548-44-5 | sc-357571 sc-357571A | 10 mg 100 mg | $190.00 $592.00 | ||
El ácido 2,6-dimetil-piridina-4-borónico presenta una reactividad característica atribuida a su grupo ácido borónico, lo que le permite formar complejos estables con diversos electrófilos. El anillo de piridina contribuye a sus características de atracción de electrones, aumentando su acidez y facilitando el ataque nucleofílico. El impedimento estérico de los grupos metilo de este compuesto influye en su cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado y otras transformaciones sintéticas. | ||||||
[3-(cyclopentyloxy)phenyl]boranediol | 959850-87-4 | sc-344570 sc-344570A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
El [3-(ciclopentyloxi)fenil]boranediol presenta una reactividad única debido a su funcionalidad de ácido borónico, que permite la formación de ésteres dinámicos de boronato con diversos sustratos. El grupo ciclopentiloxi introduce efectos estéricos que modulan su interacción con los electrófilos, mejorando la selectividad en las reacciones. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones reversibles en condiciones suaves lo convierte en un intermediario versátil en química sintética, que influye en las vías de reacción y en la cinética. | ||||||