Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Thiopheneboronic acid pinacol ester | 193978-23-3 | sc-480530 | 1 g | $30.00 | ||
El éster pinacol del ácido 2-tiofenoborónico presenta una reactividad distintiva debido a su anillo de tiofeno, que contribuye a sus propiedades electrónicas y potencia su participación en diversas reacciones de acoplamiento. La funcionalidad del éster de pinacol permite una mayor estabilidad y solubilidad, facilitando su papel en los procesos de acoplamiento cruzado. Su capacidad para participar en interacciones selectivas con electrófilos y formar intermedios robustos lo convierte en un componente versátil en la química organoborónica, especialmente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
2-[4-(4-Chloro-phenylethynyl)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 1315281-10-7 | sc-480601 | 1 g | $70.00 | ||
El 2-[4-(4-cloro-feniletil)-fenil]-4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolano presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a su estructura de dioxaborolano, que potencia su carácter electrófilo. La presencia del grupo fenilo cloro-sustituido permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo reacciones de acoplamiento cruzado eficientes. Su entorno estéricamente impedido contribuye a su estabilidad, convirtiéndolo en un valioso participante en diversas vías sintéticas dentro de la química organoborónica. | ||||||
3-Benzoylphenylboronic acid pinacol ester | 949022-45-1 | sc-480708 | 1 g | $165.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-benzoilfenilborónico presenta una reactividad distintiva debido a su funcionalidad de ácido borónico, que facilita la formación de complejos estables con dioles y otros nucleófilos. La presencia del grupo benzoilo potencia su naturaleza electrófila, permitiendo interacciones selectivas en diversas reacciones de acoplamiento. Su forma de éster de pinacol proporciona una mayor solubilidad y estabilidad, lo que lo convierte en un intermediario eficaz en transformaciones sintéticas complejas dentro de la química organoborónica. | ||||||
[4-(2-Methoxyethylamine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid pinacol ester | 1073353-60-2 | sc-481757 | 1 g | $90.00 | ||
El éster pinacol del ácido [4-(2-metoxietilamina-1-carbonil)fenil]borónico presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a su fracción de ácido borónico, lo que permite una coordinación eficaz con bases de Lewis. El sustituyente metoxietilamina mejora su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una rápida cinética de reacción en procesos de acoplamiento cruzado. Además, la configuración éster pinacol estabiliza el centro de boro, facilitando diversas transformaciones en química organometálica y minimizando las reacciones secundarias. | ||||||
3-Formylphenylboronic acid pinacol ester | 380151-86-0 | sc-481759 | 1 g | $38.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-formilfenilborónico presenta una reactividad distintiva debido a su funcionalidad de ácido borónico, que permite interacciones selectivas con electrófilos. La presencia del grupo formilo introduce un sitio para el ataque nucleofílico, mejorando su utilidad en diversas reacciones de acoplamiento. Su forma de éster de pinacol proporciona protección estérica, asegurando la estabilidad durante las transformaciones al tiempo que promueve la transferencia eficiente de boro en procesos organocatalíticos. Las características estructurales únicas de este compuesto permiten una reactividad a medida en aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester | 1040281-83-1 | sc-481762 | 1 g | $90.00 | ||
El éster pinacol del ácido 5-formil-2-tiofenoborónico presenta una reactividad única atribuida a su anillo de tiofeno y a su fracción de ácido borónico. El tiofeno mejora las interacciones de apilamiento π-π, facilitando la coordinación con metales de transición en reacciones de acoplamiento cruzado. Su grupo formilo sirve de asidero versátil para una mayor funcionalización, mientras que la configuración éster pinacol estabiliza el centro de boro, promoviendo una reactividad selectiva y una participación eficiente en diversas vías sintéticas. | ||||||
4-Phenyliminomethylphenylboronic acid pinacol ester | 1073372-06-1 | sc-481764 | 1 g | $41.00 | ||
El éster pinacol del ácido 4-feniliminometilfenilborónico exhibe una reactividad distintiva debido a su grupo feniliminometilo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto forma complejos dinámicos de boronato, lo que permite interacciones eficaces con dioles y otros nucleófilos. La fracción éster del pinacol estabiliza el átomo de boro, facilitando las reacciones rápidas de transesterificación. Sus características estructurales únicas permiten la participación en diversas reacciones de acoplamiento, mostrando versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Phenyl-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-ylmethylene]-amine | 1257651-22-1 | sc-481774 | 1 g | $74.00 | ||
La fenil-[5-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-tiofen-2-ilmetileno]-amina demuestra una reactividad notable atribuida a su estructura de tiofenilmetileno, que mejora su capacidad para formar complejos de boronato estables. La presencia de la unidad de dioxaborolano promueve interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que conduce a reacciones de acoplamiento cruzado eficientes. Su estructura con impedimentos estéricos influye en la cinética de reacción, lo que permite un control preciso de las vías de síntesis. | ||||||
3,5-Difluoro-4-difluoromethoxy-benzeneboronic acid | 915401-97-7 | sc-357619 | 100 mg | $190.00 | ||
El ácido 3,5-difluoro-4-difluorometoxi-bencenoborónico presenta una reactividad única debido a sus sustituyentes difluorometoxi y difluoro, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto facilita la formación de ésteres de boronato robustos, permitiendo el acoplamiento selectivo con una variedad de nucleófilos. Los átomos de flúor que retiran electrones modulan su acidez y reactividad, permitiendo interacciones bien ajustadas en diversas aplicaciones sintéticas. Sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a su papel en mecanismos de reacción complejos. | ||||||
5-Methoxy-2-methyl-4-pyridinyl-boronic Acid | 1247667-11-3 | sc-483015 | 5 mg | $380.00 | ||
El ácido 5-metoxi-2-metil-4-piridinil-borónico muestra una reactividad intrigante atribuida a su anillo de piridina y a su grupo metoxi, que influyen en su entorno electrónico. La presencia del sustituyente metoxi aumenta su nucleofilia, promoviendo la formación eficiente de ésteres de boronato. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto facilitan las interacciones selectivas con diversos electrófilos, lo que lo convierte en un participante versátil en reacciones de acoplamiento cruzado y otras vías sintéticas. | ||||||