Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminophenylboronic acid | 89415-43-0 | sc-289919 sc-289919A | 1 g 5 g | $464.00 $1841.00 | ||
El ácido 4-aminofenilborónico posee un grupo amino que influye significativamente en su reactividad y solubilidad, aumentando su capacidad para formar ésteres de boronato estables. La presencia del sustituyente amino permite interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Este compuesto presenta una química de coordinación única con catalizadores metálicos, facilitando vías eficientes en acoplamientos cruzados y otras transformaciones mediadas por boro. Sus características electrónicas distintivas permiten una reactividad selectiva en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Isoquinolineboronic acid | 192182-56-2 | sc-254690 sc-254690A sc-254690B | 1 g 5 g 10 g | $40.00 $115.00 $225.00 | ||
El ácido 4-isoquinolineborónico presenta una estructura isoquinolina heterocíclica que mejora su reactividad mediante interacciones de apilamiento π-π y coordinación potencial con metales de transición. Este compuesto presenta propiedades únicas en la formación de complejos de boronato, que pueden influir en la cinética de reacción y la selectividad en reacciones de acoplamiento. Su sistema aromático contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, lo que permite una reactividad a medida en diversas vías sintéticas, especialmente en la química organoborónica. | ||||||
4-(Methylaminosulphonyl)benzene boronic acid | 226396-31-2 | sc-256642 | 250 mg | $160.00 | ||
El ácido 4-(metilaminosulfonil)benceno borónico posee un grupo sulfonamida que mejora su solubilidad y reactividad en medios acuosos. La presencia de la fracción metilamino facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que favorece las interacciones con diversos sustratos. Este compuesto destaca por su capacidad para formar ésteres de boronato estables, que pueden afectar significativamente a las velocidades y mecanismos de reacción en reacciones de acoplamiento cruzado. Sus características electrónicas únicas permiten una reactividad selectiva en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Naphthalene-1-boronic acid | 13922-41-3 | sc-255388 | 5 g | $77.00 | ||
El ácido naftaleno-1-borónico presenta un anillo de naftaleno que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, potenciando las interacciones de apilamiento π-π con sustratos aromáticos. Este compuesto muestra una fuerte tendencia a formar complejos de boronato, que pueden influir en la cinética de reacción en química organometálica. Su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura es especialmente notable, ya que permite la formación de enlaces carbono-carbono con gran eficacia y selectividad. | ||||||
Dimesitylboron fluoride | 436-59-9 | sc-234710 | 1 g | $33.00 | ||
El fluoruro de dimesitilboro se caracteriza por sus singulares propiedades estéricas y electrónicas, derivadas de sus voluminosos grupos mesitilo. Esta configuración mejora su reactividad como ácido borónico, facilitando interacciones selectivas con electrófilos. La presencia de fluoruro introduce distintas vías para el ataque nucleofílico, lo que influye en la cinética de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con bases de Lewis pone de manifiesto su potencial en catálisis y ciencia de materiales, destacando su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
5-Cyano-2-methoxyphenylboronic acid | 612833-37-1 | sc-311172 sc-311172A | 500 mg 1 g | $199.00 $269.00 | ||
El ácido 5-ciano-2-metoxifenilborónico se caracteriza por sus sustituyentes ciano y metoxi, que modulan sus propiedades electrónicas y potencian su reactividad. El grupo ciano introduce un fuerte efecto de retirada de electrones, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones de acoplamiento. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con metales de transición, lo que influye en las vías catalíticas y las velocidades de reacción. Su marcado perfil estérico y electrónico permite interacciones selectivas en entornos químicos complejos. | ||||||
4-Isobutylbenzeneboronic acid | 153624-38-5 | sc-256782 sc-256782A | 1 g 5 g | $45.00 $104.00 | ||
El ácido 4-isobutilbencenoborónico presenta un grupo isobutilo ramificado que le confiere un importante impedimento estérico, lo que influye en su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. Este obstáculo estérico puede mejorar la selectividad en reacciones con electrófilos, mientras que la funcionalidad del ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, facilitando la formación de ésteres de boronato estables. Sus atributos estructurales únicos contribuyen a una cinética y unas vías de reacción distintas en la química organometálica. | ||||||
2-Methoxypyrimidine-5-boronic acid | 628692-15-9 | sc-259990 sc-259990A | 1 g 5 g | $65.00 $260.00 | ||
El ácido 2-metoxipirimidina-5-borónico exhibe propiedades intrigantes debido a su anillo de pirimidina, que puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Esta estructura heterocíclica mejora su reactividad en las reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, favoreciendo la formación eficiente de enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo metoxi modula aún más las propiedades electrónicas, influyendo en la velocidad de reacción y la selectividad. Su fracción de ácido borónico permite interacciones dinámicas con diversos sustratos, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Potassium phenylethynyltrifluoroborate | 485338-93-0 | sc-272100 sc-272100A | 1 g 5 g | $178.00 $712.00 | ||
El feniletiltrifluoroborato de potasio presenta una reactividad notable debido a su fracción de trifluoroborato, que potencia el carácter electrofílico. El grupo feniletinilo contribuye a interacciones π-apilamiento únicas, promoviendo la unión selectiva con varios sustratos. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida en procesos de acoplamiento cruzado, impulsada por su capacidad para estabilizar estados de transición. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten una coordinación eficaz con catalizadores metálicos, facilitando vías sintéticas innovadoras. | ||||||
3-(Methylsulfonyl)phenylboronic acid | 373384-18-0 | sc-260516 sc-260516A | 1 g 5 g | $106.00 $366.00 | ||
El ácido 3-(metilsulfonil)fenilborónico se caracteriza por su grupo sulfonilo, que mejora la solubilidad y las interacciones polares, lo que lo convierte en un ligando eficaz en química organometálica. La funcionalidad del ácido borónico del compuesto permite el enlace covalente reversible con dioles, facilitando los procesos dinámicos de intercambio. Su estructura electrónica única promueve la reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que el grupo metilsulfonilo puede influir en las velocidades y vías de reacción, proporcionando versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||